Pramipexole Accord

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexole

Groupe thérapeutique:

Anti-Parkinson medisiner

Domaine thérapeutique:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

indications thérapeutiques:

Pramipexole Accord er indisert hos voksne for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner).

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2011-09-29

Notice patient

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pramipexol Accord er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pramipexol Accord
3.
Hvordan du bruker Pramipexol Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pramipexol Accord
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA PRAMIPEXOL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pramipexol Accord inneholder virkestoffet pramipexol og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
dopaminagonister, som virker ved å stimulere dopaminreseptorene i
hjernen. Stimulering av
dopaminreseptorene utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å
kontrollere bevegelser i
kroppen.
PRAMIPEXOL ACCORD BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PRAMIPEXOL ACCORD
BRUK IKKE PRAMIPEXOL ACCORD
-
dersom du er allergisk overfor pramipexol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du bruker Pramipexol Accord. Informer legen
din hvis du har (
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pramipexol Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Merk: _
Pramipexoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipexol base og pramipexol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I1’ på den éne
siden og glatte på den andre siden.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Tabletten er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå kanter.
De er preget med ‘I’ og ‘2’ på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘3’på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘4’ på den
éne siden og glatte på den andre side
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2016
Notice patient Notice patient danois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2016
Notice patient Notice patient grec 11-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2016
Notice patient Notice patient français 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2016
Notice patient Notice patient italien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2016
Notice patient Notice patient letton 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2016
Notice patient Notice patient islandais 11-03-2024
Notice patient Notice patient croate 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents