Poulvac E. coli

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-02-2022

Aktivna sestavina:

Levende aroA-gen slettet Escherichia coli, type 078, stamme EC34195

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI01AE04

INN (mednarodno ime):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapevtska skupina:

Chicken; Turkeys

Terapevtsko območje:

Immunologicals for aves, Live bakteriell vaksiner

Terapevtske indikacije:

For aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige lag / oppdrettere for å redusere dødelighet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt, airsacculitt) assosiert med Escherichia coli serotype O78.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2012-06-15

Navodilo za uporabo

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
POULVAC E. COLI LYOFILISAT TIL SUSPENSJON TIL SPRAYVAKSINERING TIL
KYLLINGER OG KALKUNER ELLER TIL
BRUK I DRIKKEVANN TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering til
kyllinger og kalkuner eller til bruk i
drikkevann til kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose inneholder:
Levende aroA gen-deletert
_Escherichia coli_
,
type O78, stamme EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolonidannende enheter når dyrket på trypticase soya agar plater.
Kremfarget lyofilisat.
Transparent til hvit-gulaktig og opak suspensjon etter rekonstituering
(avhengig av volumet av
fortynningsmiddel som benyttes).
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige
eggleggere/avlsdyr, samt kalkuner for å
redusere mortalitet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt,
luftsekkbetennelse) assosiert med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Immunitet er vist fra:
Kyllinger: 2 uker etter vaksinering for reduksjon av lesjoner.
Begynnende immunitet er ikke klarlagt
for reduksjon av mortalitet.
Kalkuner: 3 uker etter andre vaksinering for reduksjon av lesjoner og
mortalitet.
Varighet av immunitet:
17
Kyllinger: 8 uker for reduksjon av lesjoner og 12 uker for reduksjon
av mortalitet (spray).
12 uker for reduksjon av lesjoner og mortalitet (drikkevann).
Kalkuner: immunitetens varighet er ikke klarlagt.
En kryssbeskyttelsesstudie viste reduksjon i forekomsten og
alvorligheten av luftsekkbetennelse
forårsaket av E. coli serotype O1, O2 og O18 ved bruk av spray til
kyllinger. For disse serotypene er
v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering til
kyllinger og kalkuner eller til bruk i
drikkevann til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende aroA gen-deletert
_Escherichia coli_
,
type O78, stamme EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolonidannende enheter når de dyrkes på trypticase soya agar
plater.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering eller til bruk i
drikkevann.
Kremfarget lyofilisat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling (broilere, fremtidige eggleggere/avlsdyr) og kalkun.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige
eggleggere/avlsdyr, samt kalkuner for å
redusere mortalitet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt,
luftsekkbetennelse) assosiert med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Immunitet er vist fra:
Kyllinger: 2 uker etter vaksinering for reduksjon av lesjoner.
Begynnende immunitet for reduksjon av
mortalitet er ikke klarlagt.
Kalkuner: 3 uker etter andre vaksinering for reduksjon av lesjoner og
mortalitet.
Varighet av immunitet:
Kyllinger: 8 uker for reduksjon av lesjoner og 12 uker for reduksjon
av mortalitet (spray). 12 uker for
reduksjon av lesjoner og mortalitet (drikkevann).
Kalkuner: immunitetens varighet er ikke klarlagt.
En kryssbeskyttelsesstudie viste reduksjon i forekomsten og
alvorligheten av luftsekkbetennelse
forårsaket av E. coli serotype O1, O2 og O18 ved bruk av spray til
kyllinger. For disse serotypene er
verken tidspunktet for inntreden av immunitet eller immunitetens
varighet klarlagt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Vaksiner ikke dyr som står på antibakteriell eller immunsuppressiv
behandling.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Gi ingen antibiotikabehandling i tidsrommet 1 uke før til en uke
etter vaksinering fordi
antibi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-02-2022

Ogled zgodovine dokumentov