Poulvac E. coli

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Levende aroA-gen slettet Escherichia coli, type 078, stamme EC34195

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI01AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Turkeys

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for aves, Live bakteriell vaksiner

indications thérapeutiques:

For aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige lag / oppdrettere for å redusere dødelighet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt, airsacculitt) assosiert med Escherichia coli serotype O78.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2012-06-15

Notice patient

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
POULVAC E. COLI LYOFILISAT TIL SUSPENSJON TIL SPRAYVAKSINERING TIL
KYLLINGER OG KALKUNER ELLER TIL
BRUK I DRIKKEVANN TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering til
kyllinger og kalkuner eller til bruk i
drikkevann til kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose inneholder:
Levende aroA gen-deletert
_Escherichia coli_
,
type O78, stamme EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolonidannende enheter når dyrket på trypticase soya agar plater.
Kremfarget lyofilisat.
Transparent til hvit-gulaktig og opak suspensjon etter rekonstituering
(avhengig av volumet av
fortynningsmiddel som benyttes).
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige
eggleggere/avlsdyr, samt kalkuner for å
redusere mortalitet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt,
luftsekkbetennelse) assosiert med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Immunitet er vist fra:
Kyllinger: 2 uker etter vaksinering for reduksjon av lesjoner.
Begynnende immunitet er ikke klarlagt
for reduksjon av mortalitet.
Kalkuner: 3 uker etter andre vaksinering for reduksjon av lesjoner og
mortalitet.
Varighet av immunitet:
17
Kyllinger: 8 uker for reduksjon av lesjoner og 12 uker for reduksjon
av mortalitet (spray).
12 uker for reduksjon av lesjoner og mortalitet (drikkevann).
Kalkuner: immunitetens varighet er ikke klarlagt.
En kryssbeskyttelsesstudie viste reduksjon i forekomsten og
alvorligheten av luftsekkbetennelse
forårsaket av E. coli serotype O1, O2 og O18 ved bruk av spray til
kyllinger. For disse serotypene er
v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering til
kyllinger og kalkuner eller til bruk i
drikkevann til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende aroA gen-deletert
_Escherichia coli_
,
type O78, stamme EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolonidannende enheter når de dyrkes på trypticase soya agar
plater.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering eller til bruk i
drikkevann.
Kremfarget lyofilisat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling (broilere, fremtidige eggleggere/avlsdyr) og kalkun.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige
eggleggere/avlsdyr, samt kalkuner for å
redusere mortalitet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt,
luftsekkbetennelse) assosiert med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Immunitet er vist fra:
Kyllinger: 2 uker etter vaksinering for reduksjon av lesjoner.
Begynnende immunitet for reduksjon av
mortalitet er ikke klarlagt.
Kalkuner: 3 uker etter andre vaksinering for reduksjon av lesjoner og
mortalitet.
Varighet av immunitet:
Kyllinger: 8 uker for reduksjon av lesjoner og 12 uker for reduksjon
av mortalitet (spray). 12 uker for
reduksjon av lesjoner og mortalitet (drikkevann).
Kalkuner: immunitetens varighet er ikke klarlagt.
En kryssbeskyttelsesstudie viste reduksjon i forekomsten og
alvorligheten av luftsekkbetennelse
forårsaket av E. coli serotype O1, O2 og O18 ved bruk av spray til
kyllinger. For disse serotypene er
verken tidspunktet for inntreden av immunitet eller immunitetens
varighet klarlagt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Vaksiner ikke dyr som står på antibakteriell eller immunsuppressiv
behandling.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Gi ingen antibiotikabehandling i tidsrommet 1 uke før til en uke
etter vaksinering fordi
antibi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-02-2022
Notice patient Notice patient danois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-02-2022
Notice patient Notice patient grec 11-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-02-2022
Notice patient Notice patient français 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-02-2022
Notice patient Notice patient italien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-02-2022
Notice patient Notice patient letton 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-02-2022
Notice patient Notice patient croate 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-02-2022

Afficher l'historique des documents