Poulvac E. coli

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
11-02-2022

Ingredientes activos:

Levende aroA-gen slettet Escherichia coli, type 078, stamme EC34195

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI01AE04

Designación común internacional (DCI):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Grupo terapéutico:

Chicken; Turkeys

Área terapéutica:

Immunologicals for aves, Live bakteriell vaksiner

indicaciones terapéuticas:

For aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige lag / oppdrettere for å redusere dødelighet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt, airsacculitt) assosiert med Escherichia coli serotype O78.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2012-06-15

Información para el usuario

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
POULVAC E. COLI LYOFILISAT TIL SUSPENSJON TIL SPRAYVAKSINERING TIL
KYLLINGER OG KALKUNER ELLER TIL
BRUK I DRIKKEVANN TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering til
kyllinger og kalkuner eller til bruk i
drikkevann til kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose inneholder:
Levende aroA gen-deletert
_Escherichia coli_
,
type O78, stamme EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolonidannende enheter når dyrket på trypticase soya agar plater.
Kremfarget lyofilisat.
Transparent til hvit-gulaktig og opak suspensjon etter rekonstituering
(avhengig av volumet av
fortynningsmiddel som benyttes).
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige
eggleggere/avlsdyr, samt kalkuner for å
redusere mortalitet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt,
luftsekkbetennelse) assosiert med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Immunitet er vist fra:
Kyllinger: 2 uker etter vaksinering for reduksjon av lesjoner.
Begynnende immunitet er ikke klarlagt
for reduksjon av mortalitet.
Kalkuner: 3 uker etter andre vaksinering for reduksjon av lesjoner og
mortalitet.
Varighet av immunitet:
17
Kyllinger: 8 uker for reduksjon av lesjoner og 12 uker for reduksjon
av mortalitet (spray).
12 uker for reduksjon av lesjoner og mortalitet (drikkevann).
Kalkuner: immunitetens varighet er ikke klarlagt.
En kryssbeskyttelsesstudie viste reduksjon i forekomsten og
alvorligheten av luftsekkbetennelse
forårsaket av E. coli serotype O1, O2 og O18 ved bruk av spray til
kyllinger. For disse serotypene er
v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering til
kyllinger og kalkuner eller til bruk i
drikkevann til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende aroA gen-deletert
_Escherichia coli_
,
type O78, stamme EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolonidannende enheter når de dyrkes på trypticase soya agar
plater.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering eller til bruk i
drikkevann.
Kremfarget lyofilisat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling (broilere, fremtidige eggleggere/avlsdyr) og kalkun.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige
eggleggere/avlsdyr, samt kalkuner for å
redusere mortalitet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt,
luftsekkbetennelse) assosiert med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Immunitet er vist fra:
Kyllinger: 2 uker etter vaksinering for reduksjon av lesjoner.
Begynnende immunitet for reduksjon av
mortalitet er ikke klarlagt.
Kalkuner: 3 uker etter andre vaksinering for reduksjon av lesjoner og
mortalitet.
Varighet av immunitet:
Kyllinger: 8 uker for reduksjon av lesjoner og 12 uker for reduksjon
av mortalitet (spray). 12 uker for
reduksjon av lesjoner og mortalitet (drikkevann).
Kalkuner: immunitetens varighet er ikke klarlagt.
En kryssbeskyttelsesstudie viste reduksjon i forekomsten og
alvorligheten av luftsekkbetennelse
forårsaket av E. coli serotype O1, O2 og O18 ved bruk av spray til
kyllinger. For disse serotypene er
verken tidspunktet for inntreden av immunitet eller immunitetens
varighet klarlagt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Vaksiner ikke dyr som står på antibakteriell eller immunsuppressiv
behandling.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Gi ingen antibiotikabehandling i tidsrommet 1 uke før til en uke
etter vaksinering fordi
antibi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-02-2022

Ver historial de documentos