Poulvac E. coli

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-02-2022

유효 성분:

Levende aroA-gen slettet Escherichia coli, type 078, stamme EC34195

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

치료 그룹:

Chicken; Turkeys

치료 영역:

Immunologicals for aves, Live bakteriell vaksiner

치료 징후:

For aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige lag / oppdrettere for å redusere dødelighet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt, airsacculitt) assosiert med Escherichia coli serotype O78.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2012-06-15

환자 정보 전단

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
POULVAC E. COLI LYOFILISAT TIL SUSPENSJON TIL SPRAYVAKSINERING TIL
KYLLINGER OG KALKUNER ELLER TIL
BRUK I DRIKKEVANN TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering til
kyllinger og kalkuner eller til bruk i
drikkevann til kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose inneholder:
Levende aroA gen-deletert
_Escherichia coli_
,
type O78, stamme EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolonidannende enheter når dyrket på trypticase soya agar plater.
Kremfarget lyofilisat.
Transparent til hvit-gulaktig og opak suspensjon etter rekonstituering
(avhengig av volumet av
fortynningsmiddel som benyttes).
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige
eggleggere/avlsdyr, samt kalkuner for å
redusere mortalitet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt,
luftsekkbetennelse) assosiert med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Immunitet er vist fra:
Kyllinger: 2 uker etter vaksinering for reduksjon av lesjoner.
Begynnende immunitet er ikke klarlagt
for reduksjon av mortalitet.
Kalkuner: 3 uker etter andre vaksinering for reduksjon av lesjoner og
mortalitet.
Varighet av immunitet:
17
Kyllinger: 8 uker for reduksjon av lesjoner og 12 uker for reduksjon
av mortalitet (spray).
12 uker for reduksjon av lesjoner og mortalitet (drikkevann).
Kalkuner: immunitetens varighet er ikke klarlagt.
En kryssbeskyttelsesstudie viste reduksjon i forekomsten og
alvorligheten av luftsekkbetennelse
forårsaket av E. coli serotype O1, O2 og O18 ved bruk av spray til
kyllinger. For disse serotypene er
v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering til
kyllinger og kalkuner eller til bruk i
drikkevann til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende aroA gen-deletert
_Escherichia coli_
,
type O78, stamme EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolonidannende enheter når de dyrkes på trypticase soya agar
plater.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering eller til bruk i
drikkevann.
Kremfarget lyofilisat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling (broilere, fremtidige eggleggere/avlsdyr) og kalkun.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige
eggleggere/avlsdyr, samt kalkuner for å
redusere mortalitet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt,
luftsekkbetennelse) assosiert med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Immunitet er vist fra:
Kyllinger: 2 uker etter vaksinering for reduksjon av lesjoner.
Begynnende immunitet for reduksjon av
mortalitet er ikke klarlagt.
Kalkuner: 3 uker etter andre vaksinering for reduksjon av lesjoner og
mortalitet.
Varighet av immunitet:
Kyllinger: 8 uker for reduksjon av lesjoner og 12 uker for reduksjon
av mortalitet (spray). 12 uker for
reduksjon av lesjoner og mortalitet (drikkevann).
Kalkuner: immunitetens varighet er ikke klarlagt.
En kryssbeskyttelsesstudie viste reduksjon i forekomsten og
alvorligheten av luftsekkbetennelse
forårsaket av E. coli serotype O1, O2 og O18 ved bruk av spray til
kyllinger. For disse serotypene er
verken tidspunktet for inntreden av immunitet eller immunitetens
varighet klarlagt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Vaksiner ikke dyr som står på antibakteriell eller immunsuppressiv
behandling.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Gi ingen antibiotikabehandling i tidsrommet 1 uke før til en uke
etter vaksinering fordi
antibi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-02-2022