Plenadren

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-01-2017

Aktivna sestavina:

hydrokortisoni

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

H02AB09

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone

Terapevtska skupina:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Terapevtsko območje:

Lisämunuaisen vajaatoiminta

Terapevtske indikacije:

Lisämunuaisen vajaatoiminnan hoito aikuisilla.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2011-11-03

Navodilo za uporabo

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PLENADREN 5 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA TABLETTI
PLENADREN 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA TABLETTI
hydrokortisoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Plenadren on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Plenadren-valmistetta
3.
Miten Plenadren-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Plenadren-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PLENADREN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Plenadren sisältää ainetta nimeltä hydrokortisoni (toiselta
nimeltään kortisoli). Hydrokortisoni on
glukokortikoidi. Se kuuluu lääkeryhmään nimeltä kortikosteroidit.
Glukokortikoideja syntyy
elimistössä luontaisesti ja ne auttavat ylläpitämään terveyttä
ja hyvinvointia.
Plenadrenia käytetään aikuisilla lisämunuaisten vajaatoiminnan eli
kortisolin puutteen hoitoon.
Lisämunuaisten vajaatoimintaa ilmenee, kun munuaisten yläpuolella
sijaitsevat lisämunuaiset eivät
tuota tarpeeksi kortisolihormonia. Jos potilaalla on pitkäaikainen
(krooninen) lisämunuaisten
vajaatoiminta, korvaushoito on elintärkeää.
Plenadren korvaa luontaista kortisolia, jonka puutetta lisämunuaisten
vajaatoiminta aiheuttaa. Tämä
lääke vapauttaa hydrokortisonia elimistöön ympäri vuorokauden.
Veren kortisolipitoisuus nou
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Plenadren 5 mg säädellysti vapauttava tabletti
Plenadren 20 mg säädellysti vapauttava tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Plenadren 5 mg säädellysti vapauttava tabletti
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 5 mg
hydrokortisonia.
Plenadren 20 mg säädellysti vapauttava tabletti
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 20 mg
hydrokortisonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Plenadren 5 mg säädellysti vapauttava tabletti
Tabletit ovat pyöreitä (halkaisija 8 mm), kuperia ja
vaaleanpunaisia.
Plenadren 20 mg säädellysti vapauttava tabletti
Tabletit ovat pyöreitä (halkaisija 8 mm), kuperia ja valkoisia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lisämunuaisten vajaatoiminnan hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Plenadren on tarkoitettu ylläpitohoitoon. Suun kautta annettavat
korvausannokset on määritettävä
yksilöllisesti potilaan kliinisen vasteen mukaan. Tavallinen
ylläpitoannos on 20–30 mg
vuorokaudessa, ja annos otetaan kerran vuorokaudessa aamuisin. Tätä
pienempi annos voi olla riittävä,
jos potilas tuottaa jonkin verran kortisolia endogeenisesti. 40 mg on
suurin tutkittu ylläpitoannos.
Pienintä mahdollista ylläpitoannosta on käytettävä. Jos keho
altistuu liialliselle fyysiselle ja/tai
henkiselle rasitukselle, potilas voi tarvita lisäksi välittömästi
vapautuvia hydrokortisonitabletteja
varsinkin iltapäivisin/iltaisin. Katso myös kohta "Käyttö
sairastumisen aikana", jossa kuvataan muita
tapoja lisätä hydrokortisoniannosta tilapäisesti.
_Siirtyminen perinteisestä oraalisesta glukokortikoidihoidosta
Plenadren-hoitoon_
Kun perinteisestä kolmesti vuorokaudessa suun kautta annettavasta
hydrokortisonikorvaushoidosta
siirrytään Plenadren-hoitoon, päivittäinen kokonaisannos voidaan
pitää samana. Koska Plenadrenin
vuorokausiannoksen hyötyosuus on pienempi kuin perinteisten, kolmesti
vuorokaudessa annettavi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov