Plenadren

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hydrokortisoni

Disponible depuis:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Code ATC:

H02AB09

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrocortisone

Groupe thérapeutique:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Domaine thérapeutique:

Lisämunuaisen vajaatoiminta

indications thérapeutiques:

Lisämunuaisen vajaatoiminnan hoito aikuisilla.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2011-11-03

Notice patient

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PLENADREN 5 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA TABLETTI
PLENADREN 20 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA TABLETTI
hydrokortisoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Plenadren on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Plenadren-valmistetta
3.
Miten Plenadren-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Plenadren-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PLENADREN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Plenadren sisältää ainetta nimeltä hydrokortisoni (toiselta
nimeltään kortisoli). Hydrokortisoni on
glukokortikoidi. Se kuuluu lääkeryhmään nimeltä kortikosteroidit.
Glukokortikoideja syntyy
elimistössä luontaisesti ja ne auttavat ylläpitämään terveyttä
ja hyvinvointia.
Plenadrenia käytetään aikuisilla lisämunuaisten vajaatoiminnan eli
kortisolin puutteen hoitoon.
Lisämunuaisten vajaatoimintaa ilmenee, kun munuaisten yläpuolella
sijaitsevat lisämunuaiset eivät
tuota tarpeeksi kortisolihormonia. Jos potilaalla on pitkäaikainen
(krooninen) lisämunuaisten
vajaatoiminta, korvaushoito on elintärkeää.
Plenadren korvaa luontaista kortisolia, jonka puutetta lisämunuaisten
vajaatoiminta aiheuttaa. Tämä
lääke vapauttaa hydrokortisonia elimistöön ympäri vuorokauden.
Veren kortisolipitoisuus nou
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Plenadren 5 mg säädellysti vapauttava tabletti
Plenadren 20 mg säädellysti vapauttava tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Plenadren 5 mg säädellysti vapauttava tabletti
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 5 mg
hydrokortisonia.
Plenadren 20 mg säädellysti vapauttava tabletti
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 20 mg
hydrokortisonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava tabletti.
Plenadren 5 mg säädellysti vapauttava tabletti
Tabletit ovat pyöreitä (halkaisija 8 mm), kuperia ja
vaaleanpunaisia.
Plenadren 20 mg säädellysti vapauttava tabletti
Tabletit ovat pyöreitä (halkaisija 8 mm), kuperia ja valkoisia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lisämunuaisten vajaatoiminnan hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Plenadren on tarkoitettu ylläpitohoitoon. Suun kautta annettavat
korvausannokset on määritettävä
yksilöllisesti potilaan kliinisen vasteen mukaan. Tavallinen
ylläpitoannos on 20–30 mg
vuorokaudessa, ja annos otetaan kerran vuorokaudessa aamuisin. Tätä
pienempi annos voi olla riittävä,
jos potilas tuottaa jonkin verran kortisolia endogeenisesti. 40 mg on
suurin tutkittu ylläpitoannos.
Pienintä mahdollista ylläpitoannosta on käytettävä. Jos keho
altistuu liialliselle fyysiselle ja/tai
henkiselle rasitukselle, potilas voi tarvita lisäksi välittömästi
vapautuvia hydrokortisonitabletteja
varsinkin iltapäivisin/iltaisin. Katso myös kohta "Käyttö
sairastumisen aikana", jossa kuvataan muita
tapoja lisätä hydrokortisoniannosta tilapäisesti.
_Siirtyminen perinteisestä oraalisesta glukokortikoidihoidosta
Plenadren-hoitoon_
Kun perinteisestä kolmesti vuorokaudessa suun kautta annettavasta
hydrokortisonikorvaushoidosta
siirrytään Plenadren-hoitoon, päivittäinen kokonaisannos voidaan
pitää samana. Koska Plenadrenin
vuorokausiannoksen hyötyosuus on pienempi kuin perinteisten, kolmesti
vuorokaudessa annettavi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-01-2017
Notice patient Notice patient danois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-01-2017
Notice patient Notice patient grec 06-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-01-2017
Notice patient Notice patient français 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-01-2017
Notice patient Notice patient italien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-01-2017
Notice patient Notice patient letton 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 06-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-12-2022
Notice patient Notice patient croate 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents