Pexion

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2018

Aktivna sestavina:

imepitoiin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QN03AX90

INN (mednarodno ime):

imepitoin

Terapevtska skupina:

Koerad

Terapevtsko območje:

Muud antiepileptics, Antiepileptics

Terapevtske indikacije:

Koerte idiopaatilise epilepsiaga kaasnevate generaliseerunud krambide sageduse vähendamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat hindamist.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2013-02-25

Navodilo za uporabo

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
PEXION 100 MG TABLETID KOERTELE
PEXION 400 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pexion 100 mg tabletid koertele
Pexion 400 mg tabletid koertele
imepitoiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mille ühel küljel on
sissepressitud logo “I 01” (100 mg) või
“I 02” (400 mg). Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
Üks tablett sisaldab:
Imepitoiin
100 mg
Imepitoiin
400 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Idiopaatilisest epilepsiast põhjustatud generaliseerunud
krambihoogude sageduse vähendamiseks
koertel, kasutamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat
kaalumist.
MÜRAFOOBIAGA SEOTUD RAHUTUSE JA HIRMU VÄHENDAMISEKS KOERTEL.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada maksafunktsiooni raskekujulise kahjustusega,
neerufunktsiooni raskekujuliste häirete
ega raskekujuliste südame ja veresoonkonna häiretega koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
IDIOPAATILINE EPILEPSIA
Epilepsia puhul on prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes
täheldatud esinemissageduse vähenemise
järjekorras järgmisi kergeid ja üldjuhul mööduvaid
kõrvaltoimeid: ataksiat (koordinatsioonihäireid),
emeesist (oksendamist) ja polüfaagiat (isu suurenemist) ravi algul,
somnolentsust (unisust) (väga
sage), hüperaktiivsust (tavalisest palju suuremat aktiivsust),
apaatiat, polüdipsiat (janu suurenemist),
kõhulahtisust, desorienteeritust, anoreksiat (söögiisu kadumist),
hüpersalivatsiooni (ülemäärast
süljevoolu), polüuuriat (uriinieritumise suurenemist) (sage),
pilkkile allavajumist (näha kolmas laug)
ja nägemise halvenemist (üksikjuhud).
Praktilises ravis on epileptiliste koerte puhul täheldatud
ag
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pexion 100 mg tabletid koertele
Pexion 400 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Imepitoiin
100 mg
Imepitoiin
400 mg
ABIAINE:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mille ühel küljel on
sissepressitud logo “I 01” (100 mg) või
“I 02” (400 mg).
Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Idiopaatilisest epilepsiast põhjustatud generaliseerunud
krambihoogude sageduse vähendamiseks
koertel, kasutamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat
kaalumist.
Mürafoobiaga seotud rahutuse ja hirmu vähendamiseks koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada maksafunktsiooni raskekujulise kahjustusega,
neerufunktsiooni raskekujuliste häirete
ega raskekujuliste südame ja veresoonkonna häiretega koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
IDIOPAATILINE EPILEPSIA
Farmakoloogiline ravivastus imepitoiinile võib varieeruda ja
efektiivsus ei pruugi olla täielik.
Mõnel koeral ravi tulemusena krambihood kaovad, teistel täheldatakse
krambihoogude vähenemist,
kuid kolmandatel ravivastust ei teki. Seetõttu tuleb hoolikalt
kaaluda, enne kui otsustada stabiilses
seisundis koer viia muult ravilt üle imepitoiini kasutamisele.
Ravivastuseta koertel võib täheldada
krambihoogude sagenemist. Kui krambihood ei allu piisavalt
kontrollile, tuleb kaaluda edasiste
diagnostikameetmete ja muu epilepsiaravi kasutamist. Kui
meditsiiniliselt on vajalik epilepsiaravi
vahetada, tuleb seda teha järk-järgult ja sobiva kliinilise
järelevalve all.
Veterinaarravimi efektiivsust epileptilise staatusega ja
seeriaepilepsiahoogudega koertel ei ole uuritud.
Seetõttu ei tohi imepitoiini kasutada epileptilise staatusega ja
seeriaepilepsiahoogudega
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov