Pexion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

imepitoiin

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QN03AX90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imepitoin

Ārstniecības grupa:

Koerad

Ārstniecības joma:

Muud antiepileptics, Antiepileptics

Ārstēšanas norādes:

Koerte idiopaatilise epilepsiaga kaasnevate generaliseerunud krambide sageduse vähendamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat hindamist.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2013-02-25

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
PEXION 100 MG TABLETID KOERTELE
PEXION 400 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pexion 100 mg tabletid koertele
Pexion 400 mg tabletid koertele
imepitoiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mille ühel küljel on
sissepressitud logo “I 01” (100 mg) või
“I 02” (400 mg). Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
Üks tablett sisaldab:
Imepitoiin
100 mg
Imepitoiin
400 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Idiopaatilisest epilepsiast põhjustatud generaliseerunud
krambihoogude sageduse vähendamiseks
koertel, kasutamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat
kaalumist.
MÜRAFOOBIAGA SEOTUD RAHUTUSE JA HIRMU VÄHENDAMISEKS KOERTEL.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada maksafunktsiooni raskekujulise kahjustusega,
neerufunktsiooni raskekujuliste häirete
ega raskekujuliste südame ja veresoonkonna häiretega koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
IDIOPAATILINE EPILEPSIA
Epilepsia puhul on prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes
täheldatud esinemissageduse vähenemise
järjekorras järgmisi kergeid ja üldjuhul mööduvaid
kõrvaltoimeid: ataksiat (koordinatsioonihäireid),
emeesist (oksendamist) ja polüfaagiat (isu suurenemist) ravi algul,
somnolentsust (unisust) (väga
sage), hüperaktiivsust (tavalisest palju suuremat aktiivsust),
apaatiat, polüdipsiat (janu suurenemist),
kõhulahtisust, desorienteeritust, anoreksiat (söögiisu kadumist),
hüpersalivatsiooni (ülemäärast
süljevoolu), polüuuriat (uriinieritumise suurenemist) (sage),
pilkkile allavajumist (näha kolmas laug)
ja nägemise halvenemist (üksikjuhud).
Praktilises ravis on epileptiliste koerte puhul täheldatud
ag
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pexion 100 mg tabletid koertele
Pexion 400 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Imepitoiin
100 mg
Imepitoiin
400 mg
ABIAINE:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mille ühel küljel on
sissepressitud logo “I 01” (100 mg) või
“I 02” (400 mg).
Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Idiopaatilisest epilepsiast põhjustatud generaliseerunud
krambihoogude sageduse vähendamiseks
koertel, kasutamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat
kaalumist.
Mürafoobiaga seotud rahutuse ja hirmu vähendamiseks koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada maksafunktsiooni raskekujulise kahjustusega,
neerufunktsiooni raskekujuliste häirete
ega raskekujuliste südame ja veresoonkonna häiretega koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
IDIOPAATILINE EPILEPSIA
Farmakoloogiline ravivastus imepitoiinile võib varieeruda ja
efektiivsus ei pruugi olla täielik.
Mõnel koeral ravi tulemusena krambihood kaovad, teistel täheldatakse
krambihoogude vähenemist,
kuid kolmandatel ravivastust ei teki. Seetõttu tuleb hoolikalt
kaaluda, enne kui otsustada stabiilses
seisundis koer viia muult ravilt üle imepitoiini kasutamisele.
Ravivastuseta koertel võib täheldada
krambihoogude sagenemist. Kui krambihood ei allu piisavalt
kontrollile, tuleb kaaluda edasiste
diagnostikameetmete ja muu epilepsiaravi kasutamist. Kui
meditsiiniliselt on vajalik epilepsiaravi
vahetada, tuleb seda teha järk-järgult ja sobiva kliinilise
järelevalve all.
Veterinaarravimi efektiivsust epileptilise staatusega ja
seeriaepilepsiahoogudega koertel ei ole uuritud.
Seetõttu ei tohi imepitoiini kasutada epileptilise staatusega ja
seeriaepilepsiahoogudega
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi