Pexion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-08-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2018

Bahan aktif:

imepitoiin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QN03AX90

INN (Nama Antarabangsa):

imepitoin

Kumpulan terapeutik:

Koerad

Kawasan terapeutik:

Muud antiepileptics, Antiepileptics

Tanda-tanda terapeutik:

Koerte idiopaatilise epilepsiaga kaasnevate generaliseerunud krambide sageduse vähendamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat hindamist.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2013-02-25

Risalah maklumat

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
PEXION 100 MG TABLETID KOERTELE
PEXION 400 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pexion 100 mg tabletid koertele
Pexion 400 mg tabletid koertele
imepitoiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mille ühel küljel on
sissepressitud logo “I 01” (100 mg) või
“I 02” (400 mg). Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
Üks tablett sisaldab:
Imepitoiin
100 mg
Imepitoiin
400 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Idiopaatilisest epilepsiast põhjustatud generaliseerunud
krambihoogude sageduse vähendamiseks
koertel, kasutamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat
kaalumist.
MÜRAFOOBIAGA SEOTUD RAHUTUSE JA HIRMU VÄHENDAMISEKS KOERTEL.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada maksafunktsiooni raskekujulise kahjustusega,
neerufunktsiooni raskekujuliste häirete
ega raskekujuliste südame ja veresoonkonna häiretega koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
IDIOPAATILINE EPILEPSIA
Epilepsia puhul on prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes
täheldatud esinemissageduse vähenemise
järjekorras järgmisi kergeid ja üldjuhul mööduvaid
kõrvaltoimeid: ataksiat (koordinatsioonihäireid),
emeesist (oksendamist) ja polüfaagiat (isu suurenemist) ravi algul,
somnolentsust (unisust) (väga
sage), hüperaktiivsust (tavalisest palju suuremat aktiivsust),
apaatiat, polüdipsiat (janu suurenemist),
kõhulahtisust, desorienteeritust, anoreksiat (söögiisu kadumist),
hüpersalivatsiooni (ülemäärast
süljevoolu), polüuuriat (uriinieritumise suurenemist) (sage),
pilkkile allavajumist (näha kolmas laug)
ja nägemise halvenemist (üksikjuhud).
Praktilises ravis on epileptiliste koerte puhul täheldatud
ag
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pexion 100 mg tabletid koertele
Pexion 400 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Imepitoiin
100 mg
Imepitoiin
400 mg
ABIAINE:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mille ühel küljel on
sissepressitud logo “I 01” (100 mg) või
“I 02” (400 mg).
Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Idiopaatilisest epilepsiast põhjustatud generaliseerunud
krambihoogude sageduse vähendamiseks
koertel, kasutamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat
kaalumist.
Mürafoobiaga seotud rahutuse ja hirmu vähendamiseks koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada maksafunktsiooni raskekujulise kahjustusega,
neerufunktsiooni raskekujuliste häirete
ega raskekujuliste südame ja veresoonkonna häiretega koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
IDIOPAATILINE EPILEPSIA
Farmakoloogiline ravivastus imepitoiinile võib varieeruda ja
efektiivsus ei pruugi olla täielik.
Mõnel koeral ravi tulemusena krambihood kaovad, teistel täheldatakse
krambihoogude vähenemist,
kuid kolmandatel ravivastust ei teki. Seetõttu tuleb hoolikalt
kaaluda, enne kui otsustada stabiilses
seisundis koer viia muult ravilt üle imepitoiini kasutamisele.
Ravivastuseta koertel võib täheldada
krambihoogude sagenemist. Kui krambihood ei allu piisavalt
kontrollile, tuleb kaaluda edasiste
diagnostikameetmete ja muu epilepsiaravi kasutamist. Kui
meditsiiniliselt on vajalik epilepsiaravi
vahetada, tuleb seda teha järk-järgult ja sobiva kliinilise
järelevalve all.
Veterinaarravimi efektiivsust epileptilise staatusega ja
seeriaepilepsiahoogudega koertel ei ole uuritud.
Seetõttu ei tohi imepitoiini kasutada epileptilise staatusega ja
seeriaepilepsiahoogudega
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen