Pexion

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-08-2018

Principio attivo:

imepitoiin

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QN03AX90

INN (Nome Internazionale):

imepitoin

Gruppo terapeutico:

Koerad

Area terapeutica:

Muud antiepileptics, Antiepileptics

Indicazioni terapeutiche:

Koerte idiopaatilise epilepsiaga kaasnevate generaliseerunud krambide sageduse vähendamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat hindamist.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2013-02-25

Foglio illustrativo

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
PEXION 100 MG TABLETID KOERTELE
PEXION 400 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pexion 100 mg tabletid koertele
Pexion 400 mg tabletid koertele
imepitoiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mille ühel küljel on
sissepressitud logo “I 01” (100 mg) või
“I 02” (400 mg). Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
Üks tablett sisaldab:
Imepitoiin
100 mg
Imepitoiin
400 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Idiopaatilisest epilepsiast põhjustatud generaliseerunud
krambihoogude sageduse vähendamiseks
koertel, kasutamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat
kaalumist.
MÜRAFOOBIAGA SEOTUD RAHUTUSE JA HIRMU VÄHENDAMISEKS KOERTEL.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada maksafunktsiooni raskekujulise kahjustusega,
neerufunktsiooni raskekujuliste häirete
ega raskekujuliste südame ja veresoonkonna häiretega koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
IDIOPAATILINE EPILEPSIA
Epilepsia puhul on prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes
täheldatud esinemissageduse vähenemise
järjekorras järgmisi kergeid ja üldjuhul mööduvaid
kõrvaltoimeid: ataksiat (koordinatsioonihäireid),
emeesist (oksendamist) ja polüfaagiat (isu suurenemist) ravi algul,
somnolentsust (unisust) (väga
sage), hüperaktiivsust (tavalisest palju suuremat aktiivsust),
apaatiat, polüdipsiat (janu suurenemist),
kõhulahtisust, desorienteeritust, anoreksiat (söögiisu kadumist),
hüpersalivatsiooni (ülemäärast
süljevoolu), polüuuriat (uriinieritumise suurenemist) (sage),
pilkkile allavajumist (näha kolmas laug)
ja nägemise halvenemist (üksikjuhud).
Praktilises ravis on epileptiliste koerte puhul täheldatud
ag
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pexion 100 mg tabletid koertele
Pexion 400 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Imepitoiin
100 mg
Imepitoiin
400 mg
ABIAINE:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mille ühel küljel on
sissepressitud logo “I 01” (100 mg) või
“I 02” (400 mg).
Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Idiopaatilisest epilepsiast põhjustatud generaliseerunud
krambihoogude sageduse vähendamiseks
koertel, kasutamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat
kaalumist.
Mürafoobiaga seotud rahutuse ja hirmu vähendamiseks koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada maksafunktsiooni raskekujulise kahjustusega,
neerufunktsiooni raskekujuliste häirete
ega raskekujuliste südame ja veresoonkonna häiretega koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
IDIOPAATILINE EPILEPSIA
Farmakoloogiline ravivastus imepitoiinile võib varieeruda ja
efektiivsus ei pruugi olla täielik.
Mõnel koeral ravi tulemusena krambihood kaovad, teistel täheldatakse
krambihoogude vähenemist,
kuid kolmandatel ravivastust ei teki. Seetõttu tuleb hoolikalt
kaaluda, enne kui otsustada stabiilses
seisundis koer viia muult ravilt üle imepitoiini kasutamisele.
Ravivastuseta koertel võib täheldada
krambihoogude sagenemist. Kui krambihood ei allu piisavalt
kontrollile, tuleb kaaluda edasiste
diagnostikameetmete ja muu epilepsiaravi kasutamist. Kui
meditsiiniliselt on vajalik epilepsiaravi
vahetada, tuleb seda teha järk-järgult ja sobiva kliinilise
järelevalve all.
Veterinaarravimi efektiivsust epileptilise staatusega ja
seeriaepilepsiahoogudega koertel ei ole uuritud.
Seetõttu ei tohi imepitoiini kasutada epileptilise staatusega ja
seeriaepilepsiahoogudega
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti