Pexion

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

imepitoiin

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QN03AX90

INN (Mezinárodní Name):

imepitoin

Terapeutické skupiny:

Koerad

Terapeutické oblasti:

Muud antiepileptics, Antiepileptics

Terapeutické indikace:

Koerte idiopaatilise epilepsiaga kaasnevate generaliseerunud krambide sageduse vähendamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat hindamist.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2013-02-25

Informace pro uživatele

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
PEXION 100 MG TABLETID KOERTELE
PEXION 400 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pexion 100 mg tabletid koertele
Pexion 400 mg tabletid koertele
imepitoiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mille ühel küljel on
sissepressitud logo “I 01” (100 mg) või
“I 02” (400 mg). Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
Üks tablett sisaldab:
Imepitoiin
100 mg
Imepitoiin
400 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Idiopaatilisest epilepsiast põhjustatud generaliseerunud
krambihoogude sageduse vähendamiseks
koertel, kasutamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat
kaalumist.
MÜRAFOOBIAGA SEOTUD RAHUTUSE JA HIRMU VÄHENDAMISEKS KOERTEL.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada maksafunktsiooni raskekujulise kahjustusega,
neerufunktsiooni raskekujuliste häirete
ega raskekujuliste südame ja veresoonkonna häiretega koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
IDIOPAATILINE EPILEPSIA
Epilepsia puhul on prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes
täheldatud esinemissageduse vähenemise
järjekorras järgmisi kergeid ja üldjuhul mööduvaid
kõrvaltoimeid: ataksiat (koordinatsioonihäireid),
emeesist (oksendamist) ja polüfaagiat (isu suurenemist) ravi algul,
somnolentsust (unisust) (väga
sage), hüperaktiivsust (tavalisest palju suuremat aktiivsust),
apaatiat, polüdipsiat (janu suurenemist),
kõhulahtisust, desorienteeritust, anoreksiat (söögiisu kadumist),
hüpersalivatsiooni (ülemäärast
süljevoolu), polüuuriat (uriinieritumise suurenemist) (sage),
pilkkile allavajumist (näha kolmas laug)
ja nägemise halvenemist (üksikjuhud).
Praktilises ravis on epileptiliste koerte puhul täheldatud
ag
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pexion 100 mg tabletid koertele
Pexion 400 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Imepitoiin
100 mg
Imepitoiin
400 mg
ABIAINE:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged piklikud poolitusjoonega tabletid, mille ühel küljel on
sissepressitud logo “I 01” (100 mg) või
“I 02” (400 mg).
Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Idiopaatilisest epilepsiast põhjustatud generaliseerunud
krambihoogude sageduse vähendamiseks
koertel, kasutamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat
kaalumist.
Mürafoobiaga seotud rahutuse ja hirmu vähendamiseks koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada maksafunktsiooni raskekujulise kahjustusega,
neerufunktsiooni raskekujuliste häirete
ega raskekujuliste südame ja veresoonkonna häiretega koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
IDIOPAATILINE EPILEPSIA
Farmakoloogiline ravivastus imepitoiinile võib varieeruda ja
efektiivsus ei pruugi olla täielik.
Mõnel koeral ravi tulemusena krambihood kaovad, teistel täheldatakse
krambihoogude vähenemist,
kuid kolmandatel ravivastust ei teki. Seetõttu tuleb hoolikalt
kaaluda, enne kui otsustada stabiilses
seisundis koer viia muult ravilt üle imepitoiini kasutamisele.
Ravivastuseta koertel võib täheldada
krambihoogude sagenemist. Kui krambihood ei allu piisavalt
kontrollile, tuleb kaaluda edasiste
diagnostikameetmete ja muu epilepsiaravi kasutamist. Kui
meditsiiniliselt on vajalik epilepsiaravi
vahetada, tuleb seda teha järk-järgult ja sobiva kliinilise
järelevalve all.
Veterinaarravimi efektiivsust epileptilise staatusega ja
seeriaepilepsiahoogudega koertel ei ole uuritud.
Seetõttu ei tohi imepitoiini kasutada epileptilise staatusega ja
seeriaepilepsiahoogudega
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů