Pemetrexed Sandoz

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2015

Aktivna sestavina:

pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Daganatellenes szerek

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignus pleurális mesothelioma Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápia naiv betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Sandoz monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Sandoz monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2015-09-18

Navodilo za uporabo

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED SANDOZ 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED SANDOZ 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Sandoz, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Sandoz alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Sandozt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Sandozt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED SANDOZ, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Sandoz a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Sandoz a malignus pleuralis mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Sandozt ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Sandozt írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált
a kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemote
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Sandoz 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Sandoz 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Sandoz 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Sandoz 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 100 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 11 mg nátriumot
tartalmaz.
Pemetrexed Sandoz 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 500 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 54 mg nátriumot
tartalmaz.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 1000 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 108 mg nátriumot
tartalmaz.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve csaknem fehér vagy világossárga színű
liofilizált por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló
nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Sandoz monoterápiában, fenntartó k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov