Pemetrexed Sandoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2015

Bahan aktif:

pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Daganatellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignus pleurális mesothelioma Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápia naiv betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Sandoz monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Sandoz monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2015-09-18

Risalah maklumat

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED SANDOZ 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED SANDOZ 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Sandoz, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Sandoz alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Sandozt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Sandozt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED SANDOZ, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Sandoz a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Sandoz a malignus pleuralis mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Sandozt ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Sandozt írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált
a kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemote
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Sandoz 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Sandoz 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Sandoz 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Sandoz 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 100 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 11 mg nátriumot
tartalmaz.
Pemetrexed Sandoz 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 500 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 54 mg nátriumot
tartalmaz.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 1000 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 108 mg nátriumot
tartalmaz.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve csaknem fehér vagy világossárga színű
liofilizált por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló
nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Sandoz monoterápiában, fenntartó k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini