Pemetrexed Sandoz

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-12-2023

Principio attivo:

pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Daganatellenes szerek

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignus pleurális mesothelioma Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápia naiv betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Sandoz monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Sandoz monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2015-09-18

Foglio illustrativo

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED SANDOZ 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED SANDOZ 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Sandoz, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Sandoz alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Sandozt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Sandozt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED SANDOZ, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Sandoz a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Sandoz a malignus pleuralis mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Sandozt ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Sandozt írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált
a kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemote
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Sandoz 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Sandoz 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Sandoz 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Sandoz 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 100 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 11 mg nátriumot
tartalmaz.
Pemetrexed Sandoz 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 500 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 54 mg nátriumot
tartalmaz.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 1000 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 108 mg nátriumot
tartalmaz.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve csaknem fehér vagy világossárga színű
liofilizált por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló
nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Sandoz monoterápiában, fenntartó k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti