Pemetrexed Sandoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Daganatellenes szerek

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignus pleurális mesothelioma Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápia naiv betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Sandoz monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Sandoz monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2015-09-18

نشرة المعلومات

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED SANDOZ 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED SANDOZ 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Sandoz, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Sandoz alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Sandozt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Sandozt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED SANDOZ, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Sandoz a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Sandoz a malignus pleuralis mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Sandozt ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Sandozt írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált
a kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemote
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Sandoz 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Sandoz 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Sandoz 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Sandoz 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 100 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 11 mg nátriumot
tartalmaz.
Pemetrexed Sandoz 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 500 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 54 mg nátriumot
tartalmaz.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 1000 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 108 mg nátriumot
tartalmaz.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve csaknem fehér vagy világossárga színű
liofilizált por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló
nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Sandoz monoterápiában, fenntartó k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات