Pemetrexed Lilly

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2021

Aktivna sestavina:

Pemetrexed

Dostopno od:

Eli Lilly Netherlands

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastische Mittel

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignen Pleura-mesotheliomaPemetrexed Lilly in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. Pemetrexed Lilly ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie. Pemetrexed Lilly ist indiziert als Monotherapie für die zweitlinientherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2015-09-14

Navodilo za uporabo

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Lilly und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Lilly beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Lilly anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Lilly aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED LILLY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Lilly ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Lilly wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung des
Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie erhalten
haben, eingesetzt.
Pemetrexed Lilly wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Lilly kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtenteils unverändert geblieben ist.
Pemetrexed Lilly wird ebenfalls zur Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenen Stadien von
Lungenkr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Lilly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Lilly 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Lilly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 11 mg Natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 54 mg Natrium.
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Lilly in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Lilly ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten mit
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer
Histologie bei Patienten, deren Erkrankung nach einer platinbasierten
Chemotherapie nicht
unmittelbar fortgeschritten ist (sieh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov