Pemetrexed Lilly

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-11-2021

Principio attivo:

Pemetrexed

Commercializzato da:

Eli Lilly Netherlands

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Antineoplastische Mittel

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignen Pleura-mesotheliomaPemetrexed Lilly in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. Pemetrexed Lilly ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie. Pemetrexed Lilly ist indiziert als Monotherapie für die zweitlinientherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Zurückgezogen

Data dell'autorizzazione:

2015-09-14

Foglio illustrativo

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Lilly und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Lilly beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Lilly anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Lilly aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED LILLY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Lilly ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Lilly wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung des
Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie erhalten
haben, eingesetzt.
Pemetrexed Lilly wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Lilly kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtenteils unverändert geblieben ist.
Pemetrexed Lilly wird ebenfalls zur Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenen Stadien von
Lungenkr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Lilly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Lilly 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Lilly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 11 mg Natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 54 mg Natrium.
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Lilly in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Lilly ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten mit
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer
Histologie bei Patienten, deren Erkrankung nach einer platinbasierten
Chemotherapie nicht
unmittelbar fortgeschritten ist (sieh
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti