Pemetrexed Lilly

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Pemetrexed

Pieejams no:

Eli Lilly Netherlands

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antineoplastische Mittel

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malignen Pleura-mesotheliomaPemetrexed Lilly in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. Pemetrexed Lilly ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie. Pemetrexed Lilly ist indiziert als Monotherapie für die zweitlinientherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2015-09-14

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Lilly und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Lilly beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Lilly anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Lilly aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED LILLY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Lilly ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Lilly wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung des
Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie erhalten
haben, eingesetzt.
Pemetrexed Lilly wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Lilly kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtenteils unverändert geblieben ist.
Pemetrexed Lilly wird ebenfalls zur Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenen Stadien von
Lungenkr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Lilly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Lilly 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Lilly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 11 mg Natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 54 mg Natrium.
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Lilly in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Lilly ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten mit
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer
Histologie bei Patienten, deren Erkrankung nach einer platinbasierten
Chemotherapie nicht
unmittelbar fortgeschritten ist (sieh
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi