Pemetrexed Lilly

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pemetrexed

Dostupné s:

Eli Lilly Netherlands

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignen Pleura-mesotheliomaPemetrexed Lilly in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. Pemetrexed Lilly ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie. Pemetrexed Lilly ist indiziert als Monotherapie für die zweitlinientherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2015-09-14

Informace pro uživatele

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Lilly und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Lilly beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Lilly anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Lilly aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED LILLY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Lilly ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Lilly wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung des
Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie erhalten
haben, eingesetzt.
Pemetrexed Lilly wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Lilly kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtenteils unverändert geblieben ist.
Pemetrexed Lilly wird ebenfalls zur Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenen Stadien von
Lungenkr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Lilly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Lilly 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Lilly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 11 mg Natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 54 mg Natrium.
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Lilly in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Lilly ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten mit
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer
Histologie bei Patienten, deren Erkrankung nach einer platinbasierten
Chemotherapie nicht
unmittelbar fortgeschritten ist (sieh
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů