Pemetrexed Lilly

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pemetrexed

Disponible des:

Eli Lilly Netherlands

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastische Mittel

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignen Pleura-mesotheliomaPemetrexed Lilly in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. Pemetrexed Lilly ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie. Pemetrexed Lilly ist indiziert als Monotherapie für die zweitlinientherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2015-09-14

Informació per a l'usuari

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Lilly und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Lilly beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Lilly anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Lilly aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED LILLY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Lilly ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Lilly wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung des
Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie erhalten
haben, eingesetzt.
Pemetrexed Lilly wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Lilly kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtenteils unverändert geblieben ist.
Pemetrexed Lilly wird ebenfalls zur Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenen Stadien von
Lungenkr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Lilly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Lilly 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Lilly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 11 mg Natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexeddinatrium).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 54 mg Natrium.
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Lilly in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Lilly ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten mit
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer
Histologie bei Patienten, deren Erkrankung nach einer platinbasierten
Chemotherapie nicht
unmittelbar fortgeschritten ist (sieh
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents