Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2021

Aktivna sestavina:

pemetrexed ditromethamine

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Analogi ai acidului Folic, ANTIMETABOLIȚI

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmon

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2017-04-24

Navodilo za uporabo

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratament pen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 100 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 500 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine 1000 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul cancerului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platină (ve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom