Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-01-2019

Ingredient activ:

pemetrexed ditromethamine

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Analogi ai acidului Folic, ANTIMETABOLIȚI

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmon

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2017-04-24

Prospect

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratament pen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 100 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 500 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine 1000 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul cancerului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platină (ve
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2021
Prospect Prospect cehă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2021
Prospect Prospect daneză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2021
Prospect Prospect germană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2021
Prospect Prospect estoniană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2021
Prospect Prospect greacă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2021
Prospect Prospect engleză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2021
Prospect Prospect franceză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2021
Prospect Prospect italiană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2021
Prospect Prospect letonă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2021
Prospect Prospect maghiară 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2021
Prospect Prospect malteză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2021
Prospect Prospect olandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2021
Prospect Prospect poloneză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2021
Prospect Prospect portugheză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2021
Prospect Prospect slovacă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2021
Prospect Prospect slovenă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2021
Prospect Prospect suedeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-07-2021
Prospect Prospect islandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-07-2021
Prospect Prospect croată 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs