Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-01-2019

Aktiv bestanddel:

pemetrexed ditromethamine

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Analogi ai acidului Folic, ANTIMETABOLIȚI

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmon

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2017-04-24

Indlægsseddel

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratament pen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 100 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 500 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine 1000 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul cancerului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platină (ve
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt