Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetrexed ditromethamine

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Analogi ai acidului Folic, ANTIMETABOLIȚI

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmon

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2017-04-24

Betegtájékoztató

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratament pen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 100 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 500 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine 1000 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul cancerului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platină (ve
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése