Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2021

유효 성분:

pemetrexed ditromethamine

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Analogi ai acidului Folic, ANTIMETABOLIȚI

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Hospira UK Limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină (vezi Rcp secțiunea 5. Pemetrexed Hospira UK Limited este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmon

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2017-04-24

환자 정보 전단

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratament pen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 100 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 500 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine 1000 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
ditrometamină).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul cancerului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platină (ve
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림