PegIntron

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-06-2021

Aktivna sestavina:

a peginterferon alfa-2b.

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

L03AB10

INN (mednarodno ime):

peginterferon alfa-2b

Terapevtska skupina:

Immunostimulants,

Terapevtsko območje:

Hepatitis C, krónikus

Terapevtske indikacije:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Kérjük, olvassa el a ribavirin, boceprevir összefoglalók a termék jellemzői (SmPCs) ha a Pegintront kombinálva használják ezeket a gyógyszereket. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. A pegintront a ribavirinnel kombinált (bitherapy) kezelésére javallt, a CHC fertőzés felnőtt betegeknél, akik korábban nem kezelt, beleértve a betegek klinikailag stabil HIV-co-fertőzés felnőtt betegeknél, akiknek nem sikerült a korábbi interferon-alfa (pegilált vagy nem pegilált), valamint a ribavirinnel kombinált kezelés vagy alfa-interferon monoterápia. Az Interferon monoterápia, így a PegIntron is, jelezte, főleg abban az esetben, intolerancia vagy-ellenjavallat, hogy a ribavirin. Kérjük, olvassa el a ribavirin alkalmazási előírással, ha a Pegintront ribavirinnel együtt alkalmazták. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Ha úgy döntenek, hogy nem, hogy elhalasztja a kezelést, amíg a felnőttkort, fontos figyelembe venni, hogy a kombinált kezelés által kiváltott növekedés gátlás lehet, hogy visszafordíthatatlan egyes betegeknél. A döntés, hogy kezelni kell egy eseti alapon. Kérjük, olvassa el a ribavirin alkalmazási előírással kapszula vagy szóbeli megoldás, ha a Pegintront ribavirinnel együtt alkalmazták.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2000-05-24

Navodilo za uporabo

                                115
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
116
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PEGINTRON 50 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 80 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 100 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 120 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 150 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
peginterferon alfa-2b
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PegIntron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PegIntron alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a PegIntront?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PegIntront tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEGINTRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
E gyógyszerben lévő hatóanyag egy peginterferon alfa-2b-nek
nevezett fehérje, ami az
interferonoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az
interferonokat a szervezete
immunrendszere állítja elő, hogy segítsenek küzdeni a
fertőzések és a súlyos betegségek ellen. Ezt a
gyógyszert beinjekciózzák a szervezetébe, hogy segítse az
immunrendsz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PegIntron 50 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 80 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 120 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 150 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PegIntron 50 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 50 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 50 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 80 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 80 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 80 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 100 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 100 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 120 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 120 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 120 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 150 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 150 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-06-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov