PegIntron

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

a peginterferon alfa-2b.

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

L03AB10

INN (Mezinárodní Name):

peginterferon alfa-2b

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants,

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, krónikus

Terapeutické indikace:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Kérjük, olvassa el a ribavirin, boceprevir összefoglalók a termék jellemzői (SmPCs) ha a Pegintront kombinálva használják ezeket a gyógyszereket. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. A pegintront a ribavirinnel kombinált (bitherapy) kezelésére javallt, a CHC fertőzés felnőtt betegeknél, akik korábban nem kezelt, beleértve a betegek klinikailag stabil HIV-co-fertőzés felnőtt betegeknél, akiknek nem sikerült a korábbi interferon-alfa (pegilált vagy nem pegilált), valamint a ribavirinnel kombinált kezelés vagy alfa-interferon monoterápia. Az Interferon monoterápia, így a PegIntron is, jelezte, főleg abban az esetben, intolerancia vagy-ellenjavallat, hogy a ribavirin. Kérjük, olvassa el a ribavirin alkalmazási előírással, ha a Pegintront ribavirinnel együtt alkalmazták. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Ha úgy döntenek, hogy nem, hogy elhalasztja a kezelést, amíg a felnőttkort, fontos figyelembe venni, hogy a kombinált kezelés által kiváltott növekedés gátlás lehet, hogy visszafordíthatatlan egyes betegeknél. A döntés, hogy kezelni kell egy eseti alapon. Kérjük, olvassa el a ribavirin alkalmazási előírással kapszula vagy szóbeli megoldás, ha a Pegintront ribavirinnel együtt alkalmazták.

Přehled produktů:

Revision: 36

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2000-05-24

Informace pro uživatele

                                115
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
116
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PEGINTRON 50 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 80 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 100 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 120 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 150 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
peginterferon alfa-2b
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PegIntron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PegIntron alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a PegIntront?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PegIntront tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEGINTRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
E gyógyszerben lévő hatóanyag egy peginterferon alfa-2b-nek
nevezett fehérje, ami az
interferonoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az
interferonokat a szervezete
immunrendszere állítja elő, hogy segítsenek küzdeni a
fertőzések és a súlyos betegségek ellen. Ezt a
gyógyszert beinjekciózzák a szervezetébe, hogy segítse az
immunrendsz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PegIntron 50 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 80 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 120 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 150 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PegIntron 50 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 50 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 50 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 80 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 80 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 80 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 100 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 100 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 120 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 120 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 120 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 150 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 150 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů