PegIntron

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

a peginterferon alfa-2b.

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

L03AB10

INN (Medzinárodný Name):

peginterferon alfa-2b

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants,

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, krónikus

Terapeutické indikácie:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Kérjük, olvassa el a ribavirin, boceprevir összefoglalók a termék jellemzői (SmPCs) ha a Pegintront kombinálva használják ezeket a gyógyszereket. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. A pegintront a ribavirinnel kombinált (bitherapy) kezelésére javallt, a CHC fertőzés felnőtt betegeknél, akik korábban nem kezelt, beleértve a betegek klinikailag stabil HIV-co-fertőzés felnőtt betegeknél, akiknek nem sikerült a korábbi interferon-alfa (pegilált vagy nem pegilált), valamint a ribavirinnel kombinált kezelés vagy alfa-interferon monoterápia. Az Interferon monoterápia, így a PegIntron is, jelezte, főleg abban az esetben, intolerancia vagy-ellenjavallat, hogy a ribavirin. Kérjük, olvassa el a ribavirin alkalmazási előírással, ha a Pegintront ribavirinnel együtt alkalmazták. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Ha úgy döntenek, hogy nem, hogy elhalasztja a kezelést, amíg a felnőttkort, fontos figyelembe venni, hogy a kombinált kezelés által kiváltott növekedés gátlás lehet, hogy visszafordíthatatlan egyes betegeknél. A döntés, hogy kezelni kell egy eseti alapon. Kérjük, olvassa el a ribavirin alkalmazási előírással kapszula vagy szóbeli megoldás, ha a Pegintront ribavirinnel együtt alkalmazták.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2000-05-24

Príbalový leták

                                115
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
116
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PEGINTRON 50 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 80 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 100 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 120 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 150 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
peginterferon alfa-2b
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PegIntron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PegIntron alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a PegIntront?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PegIntront tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEGINTRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
E gyógyszerben lévő hatóanyag egy peginterferon alfa-2b-nek
nevezett fehérje, ami az
interferonoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az
interferonokat a szervezete
immunrendszere állítja elő, hogy segítsenek küzdeni a
fertőzések és a súlyos betegségek ellen. Ezt a
gyógyszert beinjekciózzák a szervezetébe, hogy segítse az
immunrendsz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PegIntron 50 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 80 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 120 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 150 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PegIntron 50 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 50 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 50 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 80 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 80 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 80 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 100 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 100 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 120 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 120 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 120 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 150 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 150 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov