PegIntron

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-06-2021

Ingredient activ:

a peginterferon alfa-2b.

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

L03AB10

INN (nume internaţional):

peginterferon alfa-2b

Grupul Terapeutică:

Immunostimulants,

Zonă Terapeutică:

Hepatitis C, krónikus

Indicații terapeutice:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Kérjük, olvassa el a ribavirin, boceprevir összefoglalók a termék jellemzői (SmPCs) ha a Pegintront kombinálva használják ezeket a gyógyszereket. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. A pegintront a ribavirinnel kombinált (bitherapy) kezelésére javallt, a CHC fertőzés felnőtt betegeknél, akik korábban nem kezelt, beleértve a betegek klinikailag stabil HIV-co-fertőzés felnőtt betegeknél, akiknek nem sikerült a korábbi interferon-alfa (pegilált vagy nem pegilált), valamint a ribavirinnel kombinált kezelés vagy alfa-interferon monoterápia. Az Interferon monoterápia, így a PegIntron is, jelezte, főleg abban az esetben, intolerancia vagy-ellenjavallat, hogy a ribavirin. Kérjük, olvassa el a ribavirin alkalmazási előírással, ha a Pegintront ribavirinnel együtt alkalmazták. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Ha úgy döntenek, hogy nem, hogy elhalasztja a kezelést, amíg a felnőttkort, fontos figyelembe venni, hogy a kombinált kezelés által kiváltott növekedés gátlás lehet, hogy visszafordíthatatlan egyes betegeknél. A döntés, hogy kezelni kell egy eseti alapon. Kérjük, olvassa el a ribavirin alkalmazási előírással kapszula vagy szóbeli megoldás, ha a Pegintront ribavirinnel együtt alkalmazták.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2000-05-24

Prospect

                                115
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
116
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PEGINTRON 50 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 80 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 100 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 120 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
PEGINTRON 150 MIKROGRAMM POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
peginterferon alfa-2b
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PegIntron és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PegIntron alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a PegIntront?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PegIntront tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEGINTRON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
E gyógyszerben lévő hatóanyag egy peginterferon alfa-2b-nek
nevezett fehérje, ami az
interferonoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az
interferonokat a szervezete
immunrendszere állítja elő, hogy segítsenek küzdeni a
fertőzések és a súlyos betegségek ellen. Ezt a
gyógyszert beinjekciózzák a szervezetébe, hogy segítse az
immunrendsz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PegIntron 50 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 80 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 120 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
PegIntron 150 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PegIntron 50 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 50 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 50 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 80 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 80 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 80 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 100 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 100 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 100 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 120 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 120 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz, fehérjetartalom alapján
meghatározva.
Az injekciós üvegben lévő porból 120 mikrogramm/0,5 ml
töménységű peginterferon alfa-2b-oldat
készíthető, amennyiben az oldás az előírásnak megfelelően
történik.
PegIntron 150 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként 150 mikrogramm peginterferon alfa-2b-t
tartalmaz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-06-2021
Prospect Prospect cehă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-06-2021
Prospect Prospect daneză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-06-2021
Prospect Prospect germană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-06-2021
Prospect Prospect estoniană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-06-2021
Prospect Prospect greacă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-06-2021
Prospect Prospect engleză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-06-2021
Prospect Prospect franceză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-06-2021
Prospect Prospect italiană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-06-2021
Prospect Prospect letonă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-06-2021
Prospect Prospect lituaniană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-06-2021
Prospect Prospect malteză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-06-2021
Prospect Prospect olandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-06-2021
Prospect Prospect poloneză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-06-2021
Prospect Prospect portugheză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-06-2021
Prospect Prospect română 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-06-2021
Prospect Prospect slovacă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-06-2021
Prospect Prospect slovenă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-06-2021
Prospect Prospect finlandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-06-2021
Prospect Prospect suedeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-06-2021
Prospect Prospect islandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-06-2021
Prospect Prospect croată 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-06-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor