Pedmarqsi

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-06-2023

Aktivna sestavina:

Sodium thiosulfate

Dostopno od:

Fennec Pharmaceuticals (EU) Limited

INN (mednarodno ime):

sodium thiosulfate

Terapevtska skupina:

Alla andra terapeutiska produkter

Terapevtsko območje:

Ear Diseases; Ototoxicity

Terapevtske indikacije:

Pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2023-05-26

Navodilo za uporabo

                                22
B.
BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PEDMARQSI 80 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
natriumtiosulfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
FÅ DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER VIKTIG INFORMATION.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pedmarqsi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får Pedmarqsi
3.
Hur Pedmarqsi ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pedmarqsi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEDMARQSI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pedmarqsi innehåller den aktiva substansen natriumtiosulfat.
Pedmarqsi används för att minska risken för hörselnedsättning
orsakad av cancerläkemedlet cisplatin.
Det ges till barn och ungdomar i åldern 1 månad till 18 år som
behandlas med cisplatin mot solida
tumörer som inte har spridit sig till andra delar av kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR PEDMARQSI
GE INTE PEDMARQSI
om barnet är
-
allergiskt mot natriumtiosulfat eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt
6),
-
ett spädbarn yngre än 1 månad.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du eller ditt barn får
Pedmarqsi om barnet
-
har fått en allergisk reaktion såsom hudutslag, nässelfeber eller
svårigheter att andas efter en
tidigare dos natriumtiosulfat,
-
har en känd allergi mot kemikalier som kallas sulfiter – detta kan
innebära att du eller ditt barn
löper större risk att få en allergisk reaktion mot detta
läkemedel,
-
har nedsatt njurfunktion eller allvarlig njursjukdom,
-
behöver en kost med lågt saltintag på grund av ett annat medicinskt
tillstånd.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pedmarqsi 80 mg/ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska på 100 ml innehåller 8 g natriumtiosulfat i
form av vattenfritt salt.
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 80 mg
natriumtiosulfat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 0,25 mg borsyra och 23
mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Infusionsvätskan, lösningen är en klar, färglös lösning som är
väsentligen fri från partiklar och som
har ett pH-värde på 7,7–9,0 och en osmolalitet på 980–1 200
mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pedmarqsi är avsett för att förebygga ototoxicitet som induceras av
cisplatinkemoterapi hos patienter i
åldern 1 månad till < 18 år med lokaliserade, icke-metastatiska,
solida tumörer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Pedmarqsi är endast avsett för användning på sjukhus, under
överinseende av en läkare med lämplig
behörighet.
Dosering
Den rekommenderade dosen natriumtiosulfat för att förebygga
cisplatininducerad ototoxicitet är
viktbaserad och omräknad till kroppsyta enligt tabellen nedan:
Kroppsvikt
Dos
Volym
> 10 kg
12,8 g/m
2
160 ml/m
2
5 till 10 kg
9,6 g/m
2
120 ml/m
2
< 5 kg
6,4 g/m
2
80 ml/m
2
Förbehandling med antiemetika rekommenderas för att minska
incidensen av illamående och
kräkningar (se avsnitt 4.4).
_Särskilda populationer _
_ _
_Förtidigt födda och fullgångna spädbarn från födseln till under
1 månads ålder _
_ _
Natriumtiosulfat är kontraindicerat för förtidigt födda och
fullgångna spädbarn från födseln till under
1 månads ålder (se avsnitt 4.3 och 4.4).
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering rekommenderas för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 5.2). På grund av
natriuminnehållet i natriumtiosulfat finns det en ökad risk för
biverkningar hos patienter med nedsatt
njurf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov