Pedmarqsi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Sodium thiosulfate

متاح من:

Fennec Pharmaceuticals (EU) Limited

INN (الاسم الدولي):

sodium thiosulfate

المجموعة العلاجية:

Alla andra terapeutiska produkter

المجال العلاجي:

Ear Diseases; Ototoxicity

الخصائص العلاجية:

Pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2023-05-26

نشرة المعلومات

                                22
B.
BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PEDMARQSI 80 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
natriumtiosulfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
FÅ DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER VIKTIG INFORMATION.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pedmarqsi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får Pedmarqsi
3.
Hur Pedmarqsi ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pedmarqsi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEDMARQSI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pedmarqsi innehåller den aktiva substansen natriumtiosulfat.
Pedmarqsi används för att minska risken för hörselnedsättning
orsakad av cancerläkemedlet cisplatin.
Det ges till barn och ungdomar i åldern 1 månad till 18 år som
behandlas med cisplatin mot solida
tumörer som inte har spridit sig till andra delar av kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR PEDMARQSI
GE INTE PEDMARQSI
om barnet är
-
allergiskt mot natriumtiosulfat eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt
6),
-
ett spädbarn yngre än 1 månad.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du eller ditt barn får
Pedmarqsi om barnet
-
har fått en allergisk reaktion såsom hudutslag, nässelfeber eller
svårigheter att andas efter en
tidigare dos natriumtiosulfat,
-
har en känd allergi mot kemikalier som kallas sulfiter – detta kan
innebära att du eller ditt barn
löper större risk att få en allergisk reaktion mot detta
läkemedel,
-
har nedsatt njurfunktion eller allvarlig njursjukdom,
-
behöver en kost med lågt saltintag på grund av ett annat medicinskt
tillstånd.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pedmarqsi 80 mg/ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska på 100 ml innehåller 8 g natriumtiosulfat i
form av vattenfritt salt.
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 80 mg
natriumtiosulfat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 0,25 mg borsyra och 23
mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Infusionsvätskan, lösningen är en klar, färglös lösning som är
väsentligen fri från partiklar och som
har ett pH-värde på 7,7–9,0 och en osmolalitet på 980–1 200
mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pedmarqsi är avsett för att förebygga ototoxicitet som induceras av
cisplatinkemoterapi hos patienter i
åldern 1 månad till < 18 år med lokaliserade, icke-metastatiska,
solida tumörer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Pedmarqsi är endast avsett för användning på sjukhus, under
överinseende av en läkare med lämplig
behörighet.
Dosering
Den rekommenderade dosen natriumtiosulfat för att förebygga
cisplatininducerad ototoxicitet är
viktbaserad och omräknad till kroppsyta enligt tabellen nedan:
Kroppsvikt
Dos
Volym
> 10 kg
12,8 g/m
2
160 ml/m
2
5 till 10 kg
9,6 g/m
2
120 ml/m
2
< 5 kg
6,4 g/m
2
80 ml/m
2
Förbehandling med antiemetika rekommenderas för att minska
incidensen av illamående och
kräkningar (se avsnitt 4.4).
_Särskilda populationer _
_ _
_Förtidigt födda och fullgångna spädbarn från födseln till under
1 månads ålder _
_ _
Natriumtiosulfat är kontraindicerat för förtidigt födda och
fullgångna spädbarn från födseln till under
1 månads ålder (se avsnitt 4.3 och 4.4).
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering rekommenderas för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 5.2). På grund av
natriuminnehållet i natriumtiosulfat finns det en ökad risk för
biverkningar hos patienter med nedsatt
njurf
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات