Pedmarqsi

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-06-2023

유효 성분:

Sodium thiosulfate

제공처:

Fennec Pharmaceuticals (EU) Limited

INN (International Name):

sodium thiosulfate

치료 그룹:

Alla andra terapeutiska produkter

치료 영역:

Ear Diseases; Ototoxicity

치료 징후:

Pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2023-05-26

환자 정보 전단

                                22
B.
BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PEDMARQSI 80 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
natriumtiosulfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
FÅ DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER VIKTIG INFORMATION.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pedmarqsi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får Pedmarqsi
3.
Hur Pedmarqsi ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pedmarqsi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEDMARQSI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pedmarqsi innehåller den aktiva substansen natriumtiosulfat.
Pedmarqsi används för att minska risken för hörselnedsättning
orsakad av cancerläkemedlet cisplatin.
Det ges till barn och ungdomar i åldern 1 månad till 18 år som
behandlas med cisplatin mot solida
tumörer som inte har spridit sig till andra delar av kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR PEDMARQSI
GE INTE PEDMARQSI
om barnet är
-
allergiskt mot natriumtiosulfat eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt
6),
-
ett spädbarn yngre än 1 månad.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du eller ditt barn får
Pedmarqsi om barnet
-
har fått en allergisk reaktion såsom hudutslag, nässelfeber eller
svårigheter att andas efter en
tidigare dos natriumtiosulfat,
-
har en känd allergi mot kemikalier som kallas sulfiter – detta kan
innebära att du eller ditt barn
löper större risk att få en allergisk reaktion mot detta
läkemedel,
-
har nedsatt njurfunktion eller allvarlig njursjukdom,
-
behöver en kost med lågt saltintag på grund av ett annat medicinskt
tillstånd.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pedmarqsi 80 mg/ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska på 100 ml innehåller 8 g natriumtiosulfat i
form av vattenfritt salt.
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 80 mg
natriumtiosulfat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 0,25 mg borsyra och 23
mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Infusionsvätskan, lösningen är en klar, färglös lösning som är
väsentligen fri från partiklar och som
har ett pH-värde på 7,7–9,0 och en osmolalitet på 980–1 200
mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pedmarqsi är avsett för att förebygga ototoxicitet som induceras av
cisplatinkemoterapi hos patienter i
åldern 1 månad till < 18 år med lokaliserade, icke-metastatiska,
solida tumörer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Pedmarqsi är endast avsett för användning på sjukhus, under
överinseende av en läkare med lämplig
behörighet.
Dosering
Den rekommenderade dosen natriumtiosulfat för att förebygga
cisplatininducerad ototoxicitet är
viktbaserad och omräknad till kroppsyta enligt tabellen nedan:
Kroppsvikt
Dos
Volym
> 10 kg
12,8 g/m
2
160 ml/m
2
5 till 10 kg
9,6 g/m
2
120 ml/m
2
< 5 kg
6,4 g/m
2
80 ml/m
2
Förbehandling med antiemetika rekommenderas för att minska
incidensen av illamående och
kräkningar (se avsnitt 4.4).
_Särskilda populationer _
_ _
_Förtidigt födda och fullgångna spädbarn från födseln till under
1 månads ålder _
_ _
Natriumtiosulfat är kontraindicerat för förtidigt födda och
fullgångna spädbarn från födseln till under
1 månads ålder (se avsnitt 4.3 och 4.4).
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering rekommenderas för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 5.2). På grund av
natriuminnehållet i natriumtiosulfat finns det en ökad risk för
biverkningar hos patienter med nedsatt
njurf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기