Parareg

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-05-2009

Aktivna sestavina:

cinacalcetul

Dostopno od:

Dompé Biotec S.p.A.

Koda artikla:

H05BX01

INN (mednarodno ime):

cinacalcet

Terapevtska skupina:

Homeostazia de calciu

Terapevtsko območje:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapevtske indikacije:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2004-10-22

Navodilo za uporabo

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-05-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov