Parareg

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-05-2009
SPC SPC (SPC)
14-05-2009
PAR PAR (PAR)
13-05-2009

active_ingredient:

cinacalcetul

MAH:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC_code:

H05BX01

INN:

cinacalcet

therapeutic_group:

Homeostazia de calciu

therapeutic_area:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

therapeutic_indication:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

retrasă

authorization_date:

2004-10-22

PIL

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-05-2009
SPC SPC բուլղարերեն 14-05-2009
PAR PAR բուլղարերեն 13-05-2009
PIL PIL իսպաներեն 14-05-2009
SPC SPC իսպաներեն 14-05-2009
PAR PAR իսպաներեն 13-05-2009
PIL PIL չեխերեն 14-05-2009
SPC SPC չեխերեն 14-05-2009
PAR PAR չեխերեն 13-05-2009
PIL PIL դանիերեն 14-05-2009
SPC SPC դանիերեն 14-05-2009
PAR PAR դանիերեն 13-05-2009
PIL PIL գերմաներեն 14-05-2009
SPC SPC գերմաներեն 14-05-2009
PAR PAR գերմաներեն 13-05-2009
PIL PIL էստոներեն 14-05-2009
SPC SPC էստոներեն 14-05-2009
PAR PAR էստոներեն 13-05-2009
PIL PIL հունարեն 14-05-2009
SPC SPC հունարեն 14-05-2009
PAR PAR հունարեն 13-05-2009
PIL PIL անգլերեն 14-05-2009
SPC SPC անգլերեն 14-05-2009
PAR PAR անգլերեն 13-05-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 14-05-2009
SPC SPC ֆրանսերեն 14-05-2009
PAR PAR ֆրանսերեն 13-05-2009
PIL PIL իտալերեն 14-05-2009
SPC SPC իտալերեն 14-05-2009
PAR PAR իտալերեն 13-05-2009
PIL PIL լատվիերեն 14-05-2009
SPC SPC լատվիերեն 14-05-2009
PAR PAR լատվիերեն 13-05-2009
PIL PIL լիտվերեն 14-05-2009
SPC SPC լիտվերեն 14-05-2009
PAR PAR լիտվերեն 13-05-2009
PIL PIL հունգարերեն 14-05-2009
SPC SPC հունգարերեն 14-05-2009
PAR PAR հունգարերեն 13-05-2009
PIL PIL մալթերեն 14-05-2009
SPC SPC մալթերեն 14-05-2009
PAR PAR մալթերեն 13-05-2009
PIL PIL հոլանդերեն 14-05-2009
SPC SPC հոլանդերեն 14-05-2009
PAR PAR հոլանդերեն 13-05-2009
PIL PIL լեհերեն 14-05-2009
SPC SPC լեհերեն 14-05-2009
PAR PAR լեհերեն 13-05-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 14-05-2009
SPC SPC պորտուգալերեն 14-05-2009
PAR PAR պորտուգալերեն 13-05-2009
PIL PIL սլովակերեն 14-05-2009
SPC SPC սլովակերեն 14-05-2009
PAR PAR սլովակերեն 13-05-2009
PIL PIL սլովեներեն 14-05-2009
SPC SPC սլովեներեն 14-05-2009
PAR PAR սլովեներեն 13-05-2009
PIL PIL ֆիններեն 14-05-2009
SPC SPC ֆիններեն 14-05-2009
PAR PAR ֆիններեն 13-05-2009
PIL PIL շվեդերեն 14-05-2009
SPC SPC շվեդերեն 14-05-2009
PAR PAR շվեդերեն 13-05-2009

view_documents_history