Parareg

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-05-2009

Aktiv ingrediens:

cinacalcetul

Tilgjengelig fra:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Homeostazia de calciu

Terapeutisk område:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indikasjoner:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2004-10-22

Informasjon til brukeren

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-05-2009
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-05-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-05-2009

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk