Parareg

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-05-2009

Aktiv bestanddel:

cinacalcetul

Tilgængelig fra:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Homeostazia de calciu

Terapeutisk område:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2004-10-22

Indlægsseddel

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-05-2009

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik