Oxyglobin

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-03-2012

Aktivna sestavina:

hemoglobiin glutameer-200 (veis)

Dostopno od:

OPK Biotech Netherlands BV

Koda artikla:

QB05AA10

INN (mednarodno ime):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapevtska skupina:

Koerad

Terapevtsko območje:

VERE ASENDAJAD JA PERFUSIOONILAHUSED

Terapevtske indikacije:

Oxyglobin pakub hapniku veavad toetada koerte parandada kliinilisi nähte, aneemia vähemalt 24 tundi, sõltumatu haigust.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

1999-11-29

Navodilo za uporabo

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT:
OKSÜGLOBIIN 130 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oksüglobiin 130 mg/ml süstelahus koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
(Veise) hemoglobiin glutameer-200 130 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Oksüglobiin soodustab hapniku transporti koertel, leevendades
aneemiast tingitud kliinilisi nähte kuni
24 tunniks sõltumata seisundist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada eelnevalt oksüglobiiniga ravitud loomad.
Oksüglobiin kui vereplasma koguse suurendaja on vastunäidustatud
koertele, kellel on soodumus
tsirkulatoorsele ülekoormusele nagu oliguuria või anuuria või
eelnenud südamehaigus (näiteks
südamepuudulikkus) või mõni muu tõsine südamefunktsiooni häire.
Oksüglobiin on ette nähtud ainult ühekordseks manustamiseks.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliiniliste ohutuse ja efektiivsuse katsete käigus ilmnesid
kõrvaltoimed, mis võivad olla seotud
Oksüglobiiniga ja/või aneemiat põhjustava haigusega.
Kõrvaltoimetena esines hemoglobiini
metabolismist ja/või eritumisest tingitud mõõdukas limaskestade,
skleera ja uriini värvuse muutus.
Sagadasemad kõrvaltoimed olid oksendamine, isutus, palavik ja
tsirkulatoorne ülekoormus koos
niisuguste kliiniliste nähtudega nagu tahhüpnea, düspnea, räginad
kopsudes ja kopsuturse; vereringe
ületalitlust vähendati ravimi manustamisekiiruse alandamisega.
Mõnedel juhtudel täheldati
kõrvaltoimetena diarröad, naha värvuse muutust, südame arütmiat
ning üliharva nüstagmust.
15
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (roh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oksüglobiin 130 mg/ml süstelahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
(Veise) hemoglobiin glutameer-200 130 mg/ml
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Oksüglobiin soodustab hapniku transporti koertel, leevendades
aneemiast tingitud kliinilisi nähte kuni
24 tunniks sõltumata seisundist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada eelnevalt oksüglobiiniga ravitud loomad.
Oksüglobiin kui vereplasma koguse suurendaja on vastunäidustatud
koertele, kellel on soodumus
tsirkulatoorsele ülekoormusele nagu oliguuria või anuuria või
eelnenud südamehaigus (näiteks
südamepuudulikkus) või mõni muu tõsine südamefunktsiooni häire.
Oksüglobiin on ette nähtud ainult ühekordseks manustamiseks.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Samaegselt tuleks alustada aneemiat põhjustava haiguse ravi.
Looma organismi ei tohi enne preparaadi manustamist vedelikuga üle
küllastada. Tulenevalt
oksüglobiini kui organismi vereplasma koguse suurendaja omadustest
peaks eriti silmas pidama
tsirkulatoorse ülekoormuse ja kopsuödeemi tekke võimalust
veenisiseste vedelike, eeskätt aga
kolloidlahuste manustamisel. Vereringe ületalitluse nähte tuleks
hoolikalt kontrollida või venoosset
vererõhku mõõta (venoosse vererõhu tõusu on täheldatud kõigil
ravialustel koertel, kellel seda
mõõdeti).
3
Vere mahu liigset suurenemist saab hoida kontrolli all vedelike
manustamissagedust vähendades.
Oksüglobiinravi võib põhjustada hematokriti kerget langust vahetult
süstimise järel.
Oksüglobiini ohutus ja efektiivsus ei ole tõestatud
trombotsütopeeniaga koertel veritsemise perioodil,
oliguuria või anuuriaga või eelnenud südamehaigusega koertel.
KLIINILINE PATOLOOGIA
Keemia: oksüglobiini sisaldus vereseerumis võib mõj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-10-2020

Ogled zgodovine dokumentov