Oxyglobin

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hemoglobiin glutameer-200 (veis)

Dostupné s:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kód:

QB05AA10

INN (Mezinárodní Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutické skupiny:

Koerad

Terapeutické oblasti:

VERE ASENDAJAD JA PERFUSIOONILAHUSED

Terapeutické indikace:

Oxyglobin pakub hapniku veavad toetada koerte parandada kliinilisi nähte, aneemia vähemalt 24 tundi, sõltumatu haigust.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

1999-11-29

Informace pro uživatele

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT:
OKSÜGLOBIIN 130 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oksüglobiin 130 mg/ml süstelahus koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
(Veise) hemoglobiin glutameer-200 130 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Oksüglobiin soodustab hapniku transporti koertel, leevendades
aneemiast tingitud kliinilisi nähte kuni
24 tunniks sõltumata seisundist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada eelnevalt oksüglobiiniga ravitud loomad.
Oksüglobiin kui vereplasma koguse suurendaja on vastunäidustatud
koertele, kellel on soodumus
tsirkulatoorsele ülekoormusele nagu oliguuria või anuuria või
eelnenud südamehaigus (näiteks
südamepuudulikkus) või mõni muu tõsine südamefunktsiooni häire.
Oksüglobiin on ette nähtud ainult ühekordseks manustamiseks.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliiniliste ohutuse ja efektiivsuse katsete käigus ilmnesid
kõrvaltoimed, mis võivad olla seotud
Oksüglobiiniga ja/või aneemiat põhjustava haigusega.
Kõrvaltoimetena esines hemoglobiini
metabolismist ja/või eritumisest tingitud mõõdukas limaskestade,
skleera ja uriini värvuse muutus.
Sagadasemad kõrvaltoimed olid oksendamine, isutus, palavik ja
tsirkulatoorne ülekoormus koos
niisuguste kliiniliste nähtudega nagu tahhüpnea, düspnea, räginad
kopsudes ja kopsuturse; vereringe
ületalitlust vähendati ravimi manustamisekiiruse alandamisega.
Mõnedel juhtudel täheldati
kõrvaltoimetena diarröad, naha värvuse muutust, südame arütmiat
ning üliharva nüstagmust.
15
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (roh
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oksüglobiin 130 mg/ml süstelahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
(Veise) hemoglobiin glutameer-200 130 mg/ml
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Oksüglobiin soodustab hapniku transporti koertel, leevendades
aneemiast tingitud kliinilisi nähte kuni
24 tunniks sõltumata seisundist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada eelnevalt oksüglobiiniga ravitud loomad.
Oksüglobiin kui vereplasma koguse suurendaja on vastunäidustatud
koertele, kellel on soodumus
tsirkulatoorsele ülekoormusele nagu oliguuria või anuuria või
eelnenud südamehaigus (näiteks
südamepuudulikkus) või mõni muu tõsine südamefunktsiooni häire.
Oksüglobiin on ette nähtud ainult ühekordseks manustamiseks.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Samaegselt tuleks alustada aneemiat põhjustava haiguse ravi.
Looma organismi ei tohi enne preparaadi manustamist vedelikuga üle
küllastada. Tulenevalt
oksüglobiini kui organismi vereplasma koguse suurendaja omadustest
peaks eriti silmas pidama
tsirkulatoorse ülekoormuse ja kopsuödeemi tekke võimalust
veenisiseste vedelike, eeskätt aga
kolloidlahuste manustamisel. Vereringe ületalitluse nähte tuleks
hoolikalt kontrollida või venoosset
vererõhku mõõta (venoosse vererõhu tõusu on täheldatud kõigil
ravialustel koertel, kellel seda
mõõdeti).
3
Vere mahu liigset suurenemist saab hoida kontrolli all vedelike
manustamissagedust vähendades.
Oksüglobiinravi võib põhjustada hematokriti kerget langust vahetult
süstimise järel.
Oksüglobiini ohutus ja efektiivsus ei ole tõestatud
trombotsütopeeniaga koertel veritsemise perioodil,
oliguuria või anuuriaga või eelnenud südamehaigusega koertel.
KLIINILINE PATOLOOGIA
Keemia: oksüglobiini sisaldus vereseerumis võib mõj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů