Oxyglobin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-03-2012

Bahan aktif:

hemoglobiin glutameer-200 (veis)

Boleh didapati daripada:

OPK Biotech Netherlands BV

Kod ATC:

QB05AA10

INN (Nama Antarabangsa):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Kumpulan terapeutik:

Koerad

Kawasan terapeutik:

VERE ASENDAJAD JA PERFUSIOONILAHUSED

Tanda-tanda terapeutik:

Oxyglobin pakub hapniku veavad toetada koerte parandada kliinilisi nähte, aneemia vähemalt 24 tundi, sõltumatu haigust.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

1999-11-29

Risalah maklumat

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT:
OKSÜGLOBIIN 130 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oksüglobiin 130 mg/ml süstelahus koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
(Veise) hemoglobiin glutameer-200 130 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Oksüglobiin soodustab hapniku transporti koertel, leevendades
aneemiast tingitud kliinilisi nähte kuni
24 tunniks sõltumata seisundist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada eelnevalt oksüglobiiniga ravitud loomad.
Oksüglobiin kui vereplasma koguse suurendaja on vastunäidustatud
koertele, kellel on soodumus
tsirkulatoorsele ülekoormusele nagu oliguuria või anuuria või
eelnenud südamehaigus (näiteks
südamepuudulikkus) või mõni muu tõsine südamefunktsiooni häire.
Oksüglobiin on ette nähtud ainult ühekordseks manustamiseks.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliiniliste ohutuse ja efektiivsuse katsete käigus ilmnesid
kõrvaltoimed, mis võivad olla seotud
Oksüglobiiniga ja/või aneemiat põhjustava haigusega.
Kõrvaltoimetena esines hemoglobiini
metabolismist ja/või eritumisest tingitud mõõdukas limaskestade,
skleera ja uriini värvuse muutus.
Sagadasemad kõrvaltoimed olid oksendamine, isutus, palavik ja
tsirkulatoorne ülekoormus koos
niisuguste kliiniliste nähtudega nagu tahhüpnea, düspnea, räginad
kopsudes ja kopsuturse; vereringe
ületalitlust vähendati ravimi manustamisekiiruse alandamisega.
Mõnedel juhtudel täheldati
kõrvaltoimetena diarröad, naha värvuse muutust, südame arütmiat
ning üliharva nüstagmust.
15
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (roh
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oksüglobiin 130 mg/ml süstelahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
(Veise) hemoglobiin glutameer-200 130 mg/ml
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Oksüglobiin soodustab hapniku transporti koertel, leevendades
aneemiast tingitud kliinilisi nähte kuni
24 tunniks sõltumata seisundist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada eelnevalt oksüglobiiniga ravitud loomad.
Oksüglobiin kui vereplasma koguse suurendaja on vastunäidustatud
koertele, kellel on soodumus
tsirkulatoorsele ülekoormusele nagu oliguuria või anuuria või
eelnenud südamehaigus (näiteks
südamepuudulikkus) või mõni muu tõsine südamefunktsiooni häire.
Oksüglobiin on ette nähtud ainult ühekordseks manustamiseks.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Samaegselt tuleks alustada aneemiat põhjustava haiguse ravi.
Looma organismi ei tohi enne preparaadi manustamist vedelikuga üle
küllastada. Tulenevalt
oksüglobiini kui organismi vereplasma koguse suurendaja omadustest
peaks eriti silmas pidama
tsirkulatoorse ülekoormuse ja kopsuödeemi tekke võimalust
veenisiseste vedelike, eeskätt aga
kolloidlahuste manustamisel. Vereringe ületalitluse nähte tuleks
hoolikalt kontrollida või venoosset
vererõhku mõõta (venoosse vererõhu tõusu on täheldatud kõigil
ravialustel koertel, kellel seda
mõõdeti).
3
Vere mahu liigset suurenemist saab hoida kontrolli all vedelike
manustamissagedust vähendades.
Oksüglobiinravi võib põhjustada hematokriti kerget langust vahetult
süstimise järel.
Oksüglobiini ohutus ja efektiivsus ei ole tõestatud
trombotsütopeeniaga koertel veritsemise perioodil,
oliguuria või anuuriaga või eelnenud südamehaigusega koertel.
KLIINILINE PATOLOOGIA
Keemia: oksüglobiini sisaldus vereseerumis võib mõj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 20-10-2020

Lihat sejarah dokumen