Optaflu

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-12-2015

Aktivna sestavina:

il virus dell'influenza degli antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi), inattivati) dei seguenti ceppi:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ceppo A/Brisbane/10/2010, wild type)Un/Svizzera/9715293/2013 (H3N2) - ceppo(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–ceppo B/Utah/9/2014, wild type)

Dostopno od:

Seqirus GmbH

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapevtska skupina:

vaccini

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

Profilassi dell'influenza per gli adulti, specialmente in quelli che corrono un maggior rischio di complicanze associate. Optaflu dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2007-06-01

Navodilo za uporabo

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OPTAFLU SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Vaccino influenzale (antigene di superficie, inattivato, prodotto in
colture cellulari)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO VACCINO
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Optaflu e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Optaflu
3.
Come viene somministrato Optaflu
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Optaflu
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OPTAFLU E A COSA SERVE
Optaflu è un vaccino contro l’influenza. Come conseguenza del tipo
di produzione, Optaflu non
contiene proteine di pollo o di uova.
In seguito alla somministrazione del vaccino, il sistema immunitario
(il sistema di difesa naturale del
corpo) produce le proprie difese (anticorpi) contro il virus
influenzale. Nessuno dei componenti del
vaccino può causare l’influenza.
Optaflu serve per prevenire l’influenza negli adulti, in particolar
modo in coloro che presentano
un maggior rischio di complicazioni, nel caso in cui dovessero
contrarre l’influenza.
Il vaccino è stato formulato contro i tre ceppi di virus influenzale
in base alle raccomandazione
dell’Organizzazione Mondiale della Sanità per la stagione
2015/2016.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE OPTAFLU
NON USI OPTAFLU

se è allergico al vaccino contro l’influenza o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo
vaccino (elencati nel paragrafo 6)

se ha un’infezione acuta.
Medicinale non più autorizzato
28
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al med
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OPTAFLU
sospensione iniettabile in siringa preriempita
Vaccino influenzale (antigene di superficie, inattivato, prodotto in
colture cellulari)
(stagione 2015/2016)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Antigeni di superficie del virus dell’influenza (emoagglutinina e
neuraminidasi)*, inattivati,
dei seguenti ceppi:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – ceppo equivalente
(A/Brisbane/10/2010, wild type)
15 microgrammi HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – ceppo equivalente
(A/South Australia/55/2014, wild type)
15 microgrammi HA**
B/Phuket/3073/2013 – ceppo equivalente
(B/Utah/9/2014, wild type)
15 microgrammi HA**
per una dose da 0,5 ml
……………………………………….
*
propagato in cellule di rene canino Madin Darby (MDCK)
**
emoagglutinina
Il vaccino è conforme alla raccomandazione OMS (emisfero
settentrionale) e alla decisione EU per la
stagione 2015/2016.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Da limpida a leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza negli adulti, in particolare in soggetti a
maggior rischio di complicazioni
associate.
Oftaflu deve essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti di età pari o superiore a 18 anni:
una dose di 0,5 ml
Medicinale non più autorizzato
3
_Popolazione pediatrica _
_ _
La sicurezza e l’efficacia di Optaflu nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono
state ancora stabilite. Non vi sono dati disponibili. Pertanto Oftaflu
non è raccomandato per l’uso nei
bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni (vedere
paragrafo 5.1).
Modo di somministrazione
L’immunizzazione deve essere effettuata tramite iniezione
intramuscolare nel muscolo deltoide.
4.3
CONTROINDICAZI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov