Optaflu

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

il virus dell'influenza degli antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi), inattivati) dei seguenti ceppi:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ceppo A/Brisbane/10/2010, wild type)Un/Svizzera/9715293/2013 (H3N2) - ceppo(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–ceppo B/Utah/9/2014, wild type)

Dostupné s:

Seqirus GmbH

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutické skupiny:

vaccini

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutické indikace:

Profilassi dell'influenza per gli adulti, specialmente in quelli che corrono un maggior rischio di complicanze associate. Optaflu dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2007-06-01

Informace pro uživatele

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OPTAFLU SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Vaccino influenzale (antigene di superficie, inattivato, prodotto in
colture cellulari)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO VACCINO
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Optaflu e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Optaflu
3.
Come viene somministrato Optaflu
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Optaflu
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OPTAFLU E A COSA SERVE
Optaflu è un vaccino contro l’influenza. Come conseguenza del tipo
di produzione, Optaflu non
contiene proteine di pollo o di uova.
In seguito alla somministrazione del vaccino, il sistema immunitario
(il sistema di difesa naturale del
corpo) produce le proprie difese (anticorpi) contro il virus
influenzale. Nessuno dei componenti del
vaccino può causare l’influenza.
Optaflu serve per prevenire l’influenza negli adulti, in particolar
modo in coloro che presentano
un maggior rischio di complicazioni, nel caso in cui dovessero
contrarre l’influenza.
Il vaccino è stato formulato contro i tre ceppi di virus influenzale
in base alle raccomandazione
dell’Organizzazione Mondiale della Sanità per la stagione
2015/2016.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE OPTAFLU
NON USI OPTAFLU

se è allergico al vaccino contro l’influenza o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo
vaccino (elencati nel paragrafo 6)

se ha un’infezione acuta.
Medicinale non più autorizzato
28
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al med
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OPTAFLU
sospensione iniettabile in siringa preriempita
Vaccino influenzale (antigene di superficie, inattivato, prodotto in
colture cellulari)
(stagione 2015/2016)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Antigeni di superficie del virus dell’influenza (emoagglutinina e
neuraminidasi)*, inattivati,
dei seguenti ceppi:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – ceppo equivalente
(A/Brisbane/10/2010, wild type)
15 microgrammi HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – ceppo equivalente
(A/South Australia/55/2014, wild type)
15 microgrammi HA**
B/Phuket/3073/2013 – ceppo equivalente
(B/Utah/9/2014, wild type)
15 microgrammi HA**
per una dose da 0,5 ml
……………………………………….
*
propagato in cellule di rene canino Madin Darby (MDCK)
**
emoagglutinina
Il vaccino è conforme alla raccomandazione OMS (emisfero
settentrionale) e alla decisione EU per la
stagione 2015/2016.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Da limpida a leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza negli adulti, in particolare in soggetti a
maggior rischio di complicazioni
associate.
Oftaflu deve essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti di età pari o superiore a 18 anni:
una dose di 0,5 ml
Medicinale non più autorizzato
3
_Popolazione pediatrica _
_ _
La sicurezza e l’efficacia di Optaflu nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono
state ancora stabilite. Non vi sono dati disponibili. Pertanto Oftaflu
non è raccomandato per l’uso nei
bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni (vedere
paragrafo 5.1).
Modo di somministrazione
L’immunizzazione deve essere effettuata tramite iniezione
intramuscolare nel muscolo deltoide.
4.3
CONTROINDICAZI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-02-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-02-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů