Optaflu

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-02-2017

Aktiv ingrediens:

il virus dell'influenza degli antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi), inattivati) dei seguenti ceppi:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ceppo A/Brisbane/10/2010, wild type)Un/Svizzera/9715293/2013 (H3N2) - ceppo(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–ceppo B/Utah/9/2014, wild type)

Tilgjengelig fra:

Seqirus GmbH

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutisk gruppe:

vaccini

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Profilassi dell'influenza per gli adulti, specialmente in quelli che corrono un maggior rischio di complicanze associate. Optaflu dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2007-06-01

Informasjon til brukeren

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OPTAFLU SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Vaccino influenzale (antigene di superficie, inattivato, prodotto in
colture cellulari)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO VACCINO
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Optaflu e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Optaflu
3.
Come viene somministrato Optaflu
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Optaflu
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OPTAFLU E A COSA SERVE
Optaflu è un vaccino contro l’influenza. Come conseguenza del tipo
di produzione, Optaflu non
contiene proteine di pollo o di uova.
In seguito alla somministrazione del vaccino, il sistema immunitario
(il sistema di difesa naturale del
corpo) produce le proprie difese (anticorpi) contro il virus
influenzale. Nessuno dei componenti del
vaccino può causare l’influenza.
Optaflu serve per prevenire l’influenza negli adulti, in particolar
modo in coloro che presentano
un maggior rischio di complicazioni, nel caso in cui dovessero
contrarre l’influenza.
Il vaccino è stato formulato contro i tre ceppi di virus influenzale
in base alle raccomandazione
dell’Organizzazione Mondiale della Sanità per la stagione
2015/2016.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE OPTAFLU
NON USI OPTAFLU

se è allergico al vaccino contro l’influenza o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo
vaccino (elencati nel paragrafo 6)

se ha un’infezione acuta.
Medicinale non più autorizzato
28
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al med
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OPTAFLU
sospensione iniettabile in siringa preriempita
Vaccino influenzale (antigene di superficie, inattivato, prodotto in
colture cellulari)
(stagione 2015/2016)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Antigeni di superficie del virus dell’influenza (emoagglutinina e
neuraminidasi)*, inattivati,
dei seguenti ceppi:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – ceppo equivalente
(A/Brisbane/10/2010, wild type)
15 microgrammi HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – ceppo equivalente
(A/South Australia/55/2014, wild type)
15 microgrammi HA**
B/Phuket/3073/2013 – ceppo equivalente
(B/Utah/9/2014, wild type)
15 microgrammi HA**
per una dose da 0,5 ml
……………………………………….
*
propagato in cellule di rene canino Madin Darby (MDCK)
**
emoagglutinina
Il vaccino è conforme alla raccomandazione OMS (emisfero
settentrionale) e alla decisione EU per la
stagione 2015/2016.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Da limpida a leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza negli adulti, in particolare in soggetti a
maggior rischio di complicazioni
associate.
Oftaflu deve essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti di età pari o superiore a 18 anni:
una dose di 0,5 ml
Medicinale non più autorizzato
3
_Popolazione pediatrica _
_ _
La sicurezza e l’efficacia di Optaflu nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono
state ancora stabilite. Non vi sono dati disponibili. Pertanto Oftaflu
non è raccomandato per l’uso nei
bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni (vedere
paragrafo 5.1).
Modo di somministrazione
L’immunizzazione deve essere effettuata tramite iniezione
intramuscolare nel muscolo deltoide.
4.3
CONTROINDICAZI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk