Optaflu

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

il virus dell'influenza degli antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi), inattivati) dei seguenti ceppi:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ceppo A/Brisbane/10/2010, wild type)Un/Svizzera/9715293/2013 (H3N2) - ceppo(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–ceppo B/Utah/9/2014, wild type)

Предлага се от:

Seqirus GmbH

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Терапевтична група:

vaccini

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Profilassi dell'influenza per gli adulti, specialmente in quelli che corrono un maggior rischio di complicanze associate. Optaflu dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2007-06-01

Листовка

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OPTAFLU SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Vaccino influenzale (antigene di superficie, inattivato, prodotto in
colture cellulari)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO VACCINO
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Optaflu e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Optaflu
3.
Come viene somministrato Optaflu
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Optaflu
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OPTAFLU E A COSA SERVE
Optaflu è un vaccino contro l’influenza. Come conseguenza del tipo
di produzione, Optaflu non
contiene proteine di pollo o di uova.
In seguito alla somministrazione del vaccino, il sistema immunitario
(il sistema di difesa naturale del
corpo) produce le proprie difese (anticorpi) contro il virus
influenzale. Nessuno dei componenti del
vaccino può causare l’influenza.
Optaflu serve per prevenire l’influenza negli adulti, in particolar
modo in coloro che presentano
un maggior rischio di complicazioni, nel caso in cui dovessero
contrarre l’influenza.
Il vaccino è stato formulato contro i tre ceppi di virus influenzale
in base alle raccomandazione
dell’Organizzazione Mondiale della Sanità per la stagione
2015/2016.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE OPTAFLU
NON USI OPTAFLU

se è allergico al vaccino contro l’influenza o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo
vaccino (elencati nel paragrafo 6)

se ha un’infezione acuta.
Medicinale non più autorizzato
28
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al med
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OPTAFLU
sospensione iniettabile in siringa preriempita
Vaccino influenzale (antigene di superficie, inattivato, prodotto in
colture cellulari)
(stagione 2015/2016)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Antigeni di superficie del virus dell’influenza (emoagglutinina e
neuraminidasi)*, inattivati,
dei seguenti ceppi:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – ceppo equivalente
(A/Brisbane/10/2010, wild type)
15 microgrammi HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – ceppo equivalente
(A/South Australia/55/2014, wild type)
15 microgrammi HA**
B/Phuket/3073/2013 – ceppo equivalente
(B/Utah/9/2014, wild type)
15 microgrammi HA**
per una dose da 0,5 ml
……………………………………….
*
propagato in cellule di rene canino Madin Darby (MDCK)
**
emoagglutinina
Il vaccino è conforme alla raccomandazione OMS (emisfero
settentrionale) e alla decisione EU per la
stagione 2015/2016.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Da limpida a leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza negli adulti, in particolare in soggetti a
maggior rischio di complicazioni
associate.
Oftaflu deve essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti di età pari o superiore a 18 anni:
una dose di 0,5 ml
Medicinale non più autorizzato
3
_Popolazione pediatrica _
_ _
La sicurezza e l’efficacia di Optaflu nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono
state ancora stabilite. Non vi sono dati disponibili. Pertanto Oftaflu
non è raccomandato per l’uso nei
bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni (vedere
paragrafo 5.1).
Modo di somministrazione
L’immunizzazione deve essere effettuata tramite iniezione
intramuscolare nel muscolo deltoide.
4.3
CONTROINDICAZI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-12-2015
Листовка Листовка испански 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-02-2017
Листовка Листовка чешки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-02-2017
Листовка Листовка датски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-02-2017
Листовка Листовка немски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-02-2017
Листовка Листовка естонски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-02-2017
Листовка Листовка гръцки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-02-2017
Листовка Листовка английски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-12-2015
Листовка Листовка френски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-02-2017
Листовка Листовка латвийски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-12-2015
Листовка Листовка литовски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-02-2017
Листовка Листовка унгарски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-02-2017
Листовка Листовка малтийски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-12-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-12-2015
Листовка Листовка полски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-02-2017
Листовка Листовка португалски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-12-2015
Листовка Листовка румънски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-02-2017
Листовка Листовка словашки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-02-2017
Листовка Листовка словенски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-12-2015
Листовка Листовка фински 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-02-2017
Листовка Листовка шведски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-02-2017
Листовка Листовка норвежки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-02-2017
Листовка Листовка исландски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-02-2017
Листовка Листовка хърватски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите