Olanzapine Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-10-2008

Aktivna sestavina:

olantsapiini

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

psyykenlääkkeiden

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2008-10-06

Navodilo za uporabo

                                85
B. PAKKAUSSELOSTE
86
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 15 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Olanzapine Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Mylan
-valmistetta
3.
Miten Olanzapine Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Mylan sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
Olanzapine Mylan kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
•
Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvän
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Mylan 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Olanzapine Mylan 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 2,5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,06 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,12 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 228 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 7,5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,18 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 304 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 10 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,24 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 183 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 15 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,15 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 20 mg kalvopää
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov