Olanzapine Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-10-2008

Bahan aktif:

olantsapiini

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

psyykenlääkkeiden

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2008-10-06

Risalah maklumat

                                85
B. PAKKAUSSELOSTE
86
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 15 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Olanzapine Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Mylan
-valmistetta
3.
Miten Olanzapine Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Mylan sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
Olanzapine Mylan kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
•
Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvän
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Mylan 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Olanzapine Mylan 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 2,5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,06 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,12 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 228 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 7,5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,18 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 304 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 10 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,24 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 183 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 15 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,15 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 20 mg kalvopää
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini