Olanzapine Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olantsapiini

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

psyykenlääkkeiden

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2008-10-06

Gebrauchsinformation

                                85
B. PAKKAUSSELOSTE
86
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 15 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Olanzapine Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Mylan
-valmistetta
3.
Miten Olanzapine Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Mylan sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
Olanzapine Mylan kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
•
Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvän
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Mylan 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Olanzapine Mylan 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 2,5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,06 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,12 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 228 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 7,5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,18 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 304 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 10 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,24 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 183 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 15 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,15 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 20 mg kalvopää
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen