Olanzapine Glenmark

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-08-2014

Aktivna sestavina:

olanzapină

Dostopno od:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psiholeptice

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2009-12-03

Navodilo za uporabo

                                129
B. PROSPECTUL
130
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ GLENMARK 2,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 7,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 10 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 15 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi secțiunea 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Glenmark şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Glenmark
3.
Cum să luaţi Olanzapină Glenmark
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Glenmark
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ GLENMARK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Glenmark
conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Glenmark apar
ţ
ine grupului de
medicamente denumit antipsihotice
şi
se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:

Schizofrenia,
auzirea, vederea sau sim
ţ
irea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile eronate,
suspiciunea neobi
ş
nuit
ă ş
i tendin
ţ
a la izolare. Persoanele cu aceast
ă
boal
ă
pot, de asemenea, s
ă
se
simt
ă
deprima
ţ
i, anxio
ş
i sau tensiona
ţ
i.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olanzapină Glenmark
a demonstrat preven
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Glenmark 2,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat con
ţ
ine olanzapin
ă
2,5 mg.
Excipient
cu efect cunoscut
: fiecare comprimat con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite,
marcate cu “A“ pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este eficace în
men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror episod
maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg pe zi în
terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi. Pentru pacien
ţ
ii la
care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de prevenire a
rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor
dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în
func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii recuren
ţ
elor din tulburarea
bipolar
ă
, doza zi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom