Olanzapine Glenmark

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

olanzapină

Saatavilla:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psiholeptice

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-03

Pakkausseloste

                                129
B. PROSPECTUL
130
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ GLENMARK 2,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 7,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 10 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 15 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi secțiunea 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Glenmark şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Glenmark
3.
Cum să luaţi Olanzapină Glenmark
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Glenmark
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ GLENMARK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Glenmark
conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Glenmark apar
ţ
ine grupului de
medicamente denumit antipsihotice
şi
se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:

Schizofrenia,
auzirea, vederea sau sim
ţ
irea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile eronate,
suspiciunea neobi
ş
nuit
ă ş
i tendin
ţ
a la izolare. Persoanele cu aceast
ă
boal
ă
pot, de asemenea, s
ă
se
simt
ă
deprima
ţ
i, anxio
ş
i sau tensiona
ţ
i.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olanzapină Glenmark
a demonstrat preven
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Glenmark 2,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat con
ţ
ine olanzapin
ă
2,5 mg.
Excipient
cu efect cunoscut
: fiecare comprimat con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite,
marcate cu “A“ pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este eficace în
men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror episod
maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg pe zi în
terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi. Pentru pacien
ţ
ii la
care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de prevenire a
rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor
dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în
func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii recuren
ţ
elor din tulburarea
bipolar
ă
, doza zi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-12-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia