Olanzapine Glenmark

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapină

متاح من:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psiholeptice

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2009-12-03

نشرة المعلومات

                                129
B. PROSPECTUL
130
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ GLENMARK 2,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 7,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 10 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 15 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi secțiunea 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Glenmark şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Glenmark
3.
Cum să luaţi Olanzapină Glenmark
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Glenmark
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ GLENMARK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Glenmark
conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Glenmark apar
ţ
ine grupului de
medicamente denumit antipsihotice
şi
se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:

Schizofrenia,
auzirea, vederea sau sim
ţ
irea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile eronate,
suspiciunea neobi
ş
nuit
ă ş
i tendin
ţ
a la izolare. Persoanele cu aceast
ă
boal
ă
pot, de asemenea, s
ă
se
simt
ă
deprima
ţ
i, anxio
ş
i sau tensiona
ţ
i.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olanzapină Glenmark
a demonstrat preven
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Glenmark 2,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat con
ţ
ine olanzapin
ă
2,5 mg.
Excipient
cu efect cunoscut
: fiecare comprimat con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite,
marcate cu “A“ pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este eficace în
men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror episod
maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg pe zi în
terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi. Pentru pacien
ţ
ii la
care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de prevenire a
rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor
dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în
func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii recuren
ţ
elor din tulburarea
bipolar
ă
, doza zi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات